猎头职位
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职责描述：
1.负责社区系统与机房安全运维管理，确保网络、系统稳定运行，保障信息安全。
2.结合业务需要与内部相关运维安全要求，制定并监督执行运维相关制度，设计运维流程，设计相关运维。
3.对接其他协作团队，协调资源，解决技术问题，提升系统性能。
4.对接和管理系统运维服务供应商。
5.搭建数字化运维平台，支持社区系统运维巡检工作，及时发现并排查系统故障，保障系统稳定运行。
6.管理社区IT人员，指导团队成员，提升团队技能，排班和工作质量管理，确保团队高效运作。
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职责描述：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；责描述：
1、负责带领早期研发团队，进行早研项目的调研及立项；
2、负责制定早研PCC的免疫、筛选方案；
3、负责分子的设计，工程优化，成药性评估；
4、负责早研项目的药效、药理评估，跟踪现有项目的非临床研究；
5、负责项目的临床对接；
6、支持项目的license-out。
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职位描述：
1. 负责药物剂型设计、处方筛选、工艺开发及技术转移，确保项目符合国内外注册法规要求；
2. 跟踪全球制剂技术动态，提出技术升级优化方案，搭建制剂研发平台；
3. 统筹项目从小试、中试到产业化的全流程，解决工艺放大、稳定性研究等关键技术问题；
4. 负责撰写制剂研究申报资料并进行技术审核，确保申报资料符合NMPA/FDA等监管要求；
5. 负责制剂项目预算编制、实施与管理，协调CRO/CDMO合作，审核设备采购及外委试验方案；
6. 负责制剂部门的日常管理工作以及相关规章制度的建立和优化，负责对制剂成员进行业务技能等相关知识培训。。
7. 配合其他部门同事协作，共同推
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岗位职责：
1.能独立负责项目管理和人员管理，确保项目按时完成；
2.负责原料药合成项目的文献调研、工艺路线设计及筛选、研究方案的制定，以及处理研究过程中遇到的问题；
3.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移等工作，并保证研制现场的规范性，数据真实可溯源；
4. 负责原料药技术转移工作，确保原料药在CMO工厂生产顺利进行；
5.制定原料药的注册申报计划，按照药品注册要求，负责相关项目的申报资料的组织和撰写，能满足注册申报要求。
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岗位职责:
1、实验室质量体系完善和规范化管理，制定相关管理制度，指导、督促管理文 件的执行。
2、负责完善实验室质量管理体系文件和研发所有记录及培训的管理工作，负责 MAH持有人管理。
3、实验室仪器设备、试剂、物料等管理，日常安全管理，有CNAS的申报成功 经验者优先。
4、负责研发 QA的日常工作安排，督促、跟进现场QA工作进度，做好研发内部复核工作，保证原始记录的真实性、完整性、可溯源性.
5、负责新药研制现场核查的内部检查，组织实施预核查和现场迎检;有新药研制现场检查经验者优先。
6、组织实施MAH 流程工作。
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职责描述：
1、负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究；
2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）；
3、作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作；
4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持；
5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。
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职位描述：
1、负责CT产品需求收集和分析调研；
2、向产品研发部提交有关设计、功能改进或优化建议；
3、分析CT临床发展趋势，建议新产品规划方向；
4、参与临床调研，输出分析报告；
5、配合市场部进行有效产品推广；
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岗位职责：
1、根据产品生命周期，国家医药政策及行业发展趋势，制定上市后医学策略和医学规划；
2、负责上市后产品学术分析，提出研究方向，管控项目预算，跟进并督促项目进度与质量；
3、负责跟踪领域学术动态，建立、更新、完善医学信息库；
4、负责与市场和学术推广等跨部门团队保持沟通合作，并提供学术支持；
5、负责审核并监督各项医学工作，确保医学活动合规性、医学信息准确性；
6、负责与领域内专家建立良好的关系，了解相关领域医学趋势及观点，及时传递最新产品信息，获得专家支持；
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岗位职责：
1. 作为项目负责人推动临床前候选药物（PCC）的开发和推进，从靶点概念到 IND 申报的全过程。
2. 在跨学科项目团队中担任临床前代表。
3. 通过内部能力或合作伙伴推动科学成果。
4. 负责研究结果的管理，并在内部和外部会议中沟通和展示这些结果。
5. 起草和审核临床前药理学研究报告及 IND/NDA 申报文件。
6. 参与管线构建，并为多种治疗方式生成项目提案。
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岗位职责：
1、负责公司护肤品质量体系的建立与完善，确保符合相关法规要求；
2、负责产品质量监控，确保产品的安全性和有效性；
3、组织质量管理体系的内审和管理评审，持续改进质量管理体系；
4、处理客户质量投诉，参与产品质量问题的分析和解决；
5、制定并监督执行产品质量标准和检验流程；
6、负责供应商质量评估和管理，确保供应商提供的原材料符合质量标准；
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职位描述：
1. 针对客户的身体状况，擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
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任职要求：
1.医学、药学、护理学相关专业大学本科或相当学历；
2.有3年以上医药企业销售管理工作经验；
3.有皮肤科等产品销售经验者优先；
4.有较强的工作独立性和自我管理能力，为人诚实，主动沟通；
5.具有良好的沟通能力及团队合作精神，具备创新能力和开拓精神。
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岗位描述：
1、 按照中国国家药品监督管理局现行的药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报资料，进行公司新药注册申报项目群的协调、推进；
2、 随时跟进和更新的药事法规.产业政策和行业指导意见等，整理反馈给上级；
3、 熟悉现行的药品管理及注册相关法规.技术指导原则和指南以及药品注册申报流程，熟稔掌握申报资料撰写要求；
4、 负责公司新药专利的撰写及递交；
5、 负责跟进注册项目的执行过程，与项目负责人进行沟通，及时发现项目进度、风险问题；
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岗位职责：
1.主要从事无菌灌装生产操作，严格控制灌装装量精度、无菌操作、密封质量与过程稳定性，确保符合质量标准。
2.如实、及时、规范填写灌装批记录等，确保数据真实、准确、可追溯。
根据验证计划，完成设备再验证、工艺验证等，确保验证过程合规、结果有效、文件完整可追溯。
3.负责设备SOP、灌装工序SOP、工艺规程及批记录等文件的修改及完善工作，确保文件合规、可操作，符合法规与GMP要求。
4.负责灌装设备的日常维护保养，协助机修人员或第三方完成设备维修，保障设备正常运行。
5.负责岗位偏差的发起、调查、整改跟踪与关闭，严格按偏差管理流程执行；负责或参与变更的发起、评估与关闭，确保
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岗位职责：
1、建立、完善和优化集团财务管理制度；1.负责商业市场调研、消费者研究，项目定位、业态及品牌布局、并制定项目租金收益测算，依据公司项目发展方向、结合项目自身特性，提供相关建议方向等；
2.依据公司战略发展需要，制定相关项目商业研究报告；
3.结合市场最新动态、发展趋势、国内外经典知名项目，进行产品差异化可行性研究分析，为公司商业项目发展方向提供亮点及特色化建议；
4.其他领导交办的工作。
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岗位职责：
1、负责国际投资税务结构优化、国际税收风险分析与筹划、国际收税咨询、海外财税支持等国际税收服务。
2、开展国际税收规则、主要国家地区税制动态研究，为客户提出策略性建议。
3、具有转让定价相关经验，能独立带领团队完成转让定价三层文档及可比分析等项目。
4、负责团队业务管理及日常业务维护。
5、完成领导交办的其他综合性工作。
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工作内容/职位描述：
1、客户落地指引:主导客户落地协同，负责客户的全流程落地指导跟踪工作，做好内部跨部门沟通，并对进度进行主动管控；
2、业务操作:完成客户落地过程中产生的各项配置操作；
3、流程改进:定期更新本岗位操作指引，萃取岗位经验，不断提高工作效率。协助编写客户落地相关操作指引。
4、数据整理分析:收集整理各业务单元的数据需求，并提供基础的数据支持；
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职位描述：
1、与业务伙伴密切合作，完成年度业务计划/预算/业务展望，以促进渠道和客户发展。
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职责描述 ：
1、开发和管理客户，维护良好的合作关系，能够及时精准的了解，捕捉客户需求
2、为客户提供人才市场信息、薪酬报告，行业动态分享等增值服务
3、通过数据库、招聘广告、社交网络等展开人才搜寻和甄选工作
4、邀约面试，出具人才评定报并及时向雇主推荐与岗位匹配的候选人
5、薪酬谈判、候选人背景调查、离职指导和入职协助等
6、为候选人提供简历、面试和职业发展规划等建议
7、担任团队管理者，能够帮助团队成员提高能力和素养，使团队成员发展，进步
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职位描述
1、掌握政府有关管理规定、招投标政策方面、精准获取全国范围内招标信息动态，完成招标信息的收集；
2、投标项目网站注册、备案、整理存档及涉及的相关资料提交;
3、负责投标文件的编制、整体投标文件的排版、打印、复印、装订、盖章等工作，按规定如期完成标书制作;
4、与项目负责人及相关部门积极沟通协调编制过程中的问题，收集制作招投标文件所需的技术和商务资料，保障标书的完成率和正确率;
5、收集投标结束后的项目资料(中标通知书、合同、失标原因等)，将已完成的投标文件整理归档;
6、负责投标涉及的资金付款申请工作。对招投标过程中所涉及保证金的退还缴
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