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猎头职位

  • 高级计划主管24-33万

    岗位职责: 1、订单接收、生产计划下达及交期确认;
  • 运营副总32-45万

    职位描述: 1、贯彻执行包括项目管理制度在内的公司各项规章制度。
  • 数据统计经理23-35万

    职位描述: 1.负责领导指定项目的进度管理,人员分配,及项目具体操作流程;
  • 文案策划15万-20万

    1、负责公司的微信公众号、小红书的内容维护、推广引流等运营工作; 2、负责在微信广告投放,完成广告投放方案策划、广告物料跟进、投放计划制定与跟进、数据实时监控并不断优化调整计划、对广告投放进行数据分析与总结;
  • 新媒体运营25万-35万

    1、负责公司的微信公众号、小红书的内容维护、推广引流等运营工作; 2、负责在微信广告投放,完成广告投放方案策划、广告物料跟进、投放计划制定与跟进、数据实时监控并不断优化调整计划、对广告投放进行数据分析与总结;
  • 纯化工程师25-32万

    工作职责: 1、 负责原核表达系统蛋白的表达优化、大规模表达、纯化以及变复性等工作;
  • 生产总监40-55万

    职位描述: 1、负责落实工厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产计划;
  • 物流部经理25-33万

    岗位职责: 1、根据医药流通行业要求及公司发展需要,建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程,并对流程的执行情况进行监督;
  • 研发中心总监85-90万

    岗位职责: 1.全面负责研发中心的各项工作,根据公司的发展战略目标对研发、技术、新产品发展等进行战略规划及实施;
  • 外贸主管35-40万

    工作职责: 1. 以做大做强国家颁发的“中医药产品海外注册公共服务平台(横琴)”为目标积极拓展和搭建葡语系国家、欧盟、东盟等国家和地区的合作关系,根据产业园发展战略和国交的总体规划,制定注册贸易的年度计划和绩效目标,带领团队完成注册贸易组的考核指标。 2. 积极拓展和开发包括入园企业、澳门企业在内的中医药企业国际化意向,为其提供进入国际市场前的目标市场调研、市场预测及情报分析、产品注册/备案评估、代理注册/备案、国际营销推广、建立国际销售网络等服务,完成产业园有关国际化的年度目标; 3、协调重要的国际出访、国际论坛、重要嘉宾接待及商务谈判等,拓展国内外企业资源和合作方关系,确保产
  • 投资总监40-60万

    岗位职责: ① 寻找生物医药类投资标的,参加行业相关会议,开发及维护各类项目渠道,如各大型FA机构,科研院所等; ② 协助投资总监分析项目价值,进行项目筛选,形成较为完整的分析意见,撰写投资分析报告,并配合上级领导完成初步沟通; ③ 协助投资总监组织尽职调查的实施,配合中介机构完成尽职调查报告,并完整展示项目的投资价值及缺陷; ④ 参与交易架构设计,并协助上级领导完成谈判,协调组织投后管理工作; ⑤ 完成领导交办的其他工作。 任职要求: ①本科及硕士及以上学历,药学(优先)、医学等专业背景;具有基金从业资格证书、CPA、CFA专业证书者优先; ②具有生物医药产业投资
  • 市场部经理25-40万

    工作职责: 1、全面负责公司市场部相关工作 2、根据公司发展战略制定市场发展规划,并完成各项市场部工作目标 3、管理市场部团队,代理团队执行相关工作。对市场部人员配置去留有建议权 4、通过对产品的市场调研及时进行市场运营策略的调整 5、带领团队对销售队伍和客户开展产品知识等培训 6、销售分析,针对性提出市场对策,撰写市场调查报告 7、建立专家学术支持体系、产品档案、客户档案等工作 8、公司领导安排的其他工作 岗位要求: 1.年龄 30-40 周岁,统招本科或以上学历。必须为医学、药学等相关专业毕业。 2.5 年以上药企的中央市场
  • 医院解决方案经理面议

    岗位职责: 1、精通公司产品的技术特点,熟悉同行及竞争对手的产品和市场情况,熟悉行业内新技术、新产品、新项目的发展趋势,定期编写产品市场情况分析报告; 2、配合与支持营销部门,重点协助分销支持分销工作,包含业务人员培训、分销技术支持、项目跟进等工作; 3、了解、分析并正确理解客户需求,并根据客户需求制订相应的建设方案,及时将客户需求及问题反馈相关人员,并跟踪落实解决办法的实施; 4、参与招标项目,并提供技术支持;充分理解招标要求,组织制作技术建设方案和项目投标书,负责投标技术答辩,确保客户充分理解并接受公司产品和建设方案。
  • 工艺师18-25万

    职责描述: 1.对产品结构、材料和加工工艺进行全面的研究; 2.开发产品新材料、新版型、新工艺,制定产品质量标准。 任职要求: 1.8年以上产品制造工艺经验,机械类专业本科学历; 2.熟练操作CAD制图,熟悉材料及懂钣金技术; 3.熟悉标识行业设计流程,对标识产品的材料和工艺熟悉。 要去现场实践操作。
  • C#开发工程师面议

    工作职责: 1、负责系统开发、中间件开发。 2、框架下延伸的新产品开发。 3、开发过程文档及开发方案编写。 4、负责产品的技术支持修改及升级,与测试、需求人员沟通和合作。
  • 制剂相关博士面议

    岗位职责: 1、负责3D打印新型药物制剂开发,以及相关的项目管理. 2、根据新药开发计划,制订制剂开发方案与实施计划。 3、开展制剂处方研究及工艺开发。 4、协调管理制剂开发项目团队。
  • PAT研究员面议

    职责描述: 1、负责公司近红外光谱技术及 Raman 技术的 PAT 研究,包括方法开发、开发模型建立、方法验证等。 2、负责相关设备的 外部 调研及功能选型,与供应商进行技术沟通。 3、指导公司自主开发设备在线检测相关的技术改进与开发。 4、指导产品开发项目组成员 P AT 相关的模型建立和验证 。
  • 临床运营经理60-100万

    岗位职责: 协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
  • 临床项目经理(PM)35万-60万

    岗位职责: 全面负责多中心临床试验的项目管理
  • 临床项目经理助理(APM)27-40万

    岗位职责: 协助项目经理开展多中心临床试验的项目管理,并对所分管团队和中心负责。
  • 高级临床监查员(SCRA)19-38万

    岗位职责: 全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作,中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。
  • 医学事务专员16-40万

    岗位职责: 负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写,负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
  • 临床药理专员12-30万

    岗位职责: 全面负责Ⅰ期、药代动力学(PK)或药效学(PD)、生物等效性(BE)临床试验项目的监查。
  • 临床质量管理和合规经理38-60万

    岗位职责: 协助临床研发总负责人开展临床试验的质量管理和合规工作、维护和完善临床试验质量管理体系。
  • 临床质量保证(QA)专员23-40万

    岗位职责: 开展药物临床试验质量管理相关工作,包括质量管理体系建设,体系文件的维护、更新和管理,申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查,试验中心和各类供应商稽查等。
  • 临床数据管理专员12-30万

    岗位职责: 负责临床试验数据管理工作,包括EDC系统的测试、培训和使用管理、数据管理相关文件审核、临床试验数据的QC和内部管理、参与数据管理服务和EDC供应商的筛选和评估等。
  • 驻场兽医12-18万

    1、负责养殖场防疫保健、疾病监控与治疗; 2、贯彻执行防疫制度、制订药械购置计划; 3、根据养殖动物的生长发育情况,依照营养标准,参考不同季节的变化,合理、及时地调整饲养方案,及时做好总结工作; 4、负责各类疾病的预防、猪群保健计划; 5、负责培训饲养知识,提高各段技术水平。
  • 博士后25-40万

    工作职责: 1、根据课题组研究方向开展相关课题研究。 2、组织科研项目的立项、实施等工作,指导科研团队成员顺利开展实验。 3、独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。 4、完成部门主管交待的其他工作。
  • 副研究员30-45万

    工作职责: 1、根据课题组研究方向开展相关课题研究。 2、组织科研项目的立项、实施等工作,指导科研团队成员顺利开展实验。 3、独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。 4、完成部门主管交待的其他工作。
  • 生物信息分析师面议

    工作职责: 1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。 2、维护已有各类生物信息分析流程,参与生信流程设计与优化。 3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。 4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档,协助完成项目的方案设计及报告整理。 5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
  • 高级统计师35万-60万

    岗位职责: 负责临床试验统计分析相关工作,包括参与临床试验方案统计相关内容的设计,随机化方案、编盲及统计分析相关文件审核(必要时对统计分析结果进行校验),参与统计分析服务供应商的筛选和评估等。
  • 项目经理(小临床)35万-60万

    工作职责: 负责小临床试验(指Ⅰ期、人体药代、药效和生物等效性试验等)的项目管理。
  • 临床药理部经理35万-60万

    工作职责: 协助集团临床研究中心临床药理部负责人开展临床药理试验相关工作,包括团队管理和Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验项目的综合管理。
  • 数据管理部高级经理35万-60万

    工作职责: 全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作,包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作,并对临床研究中心总经理负责。
  • 医学高级经理/医学副总监/医学总监面议

    工作职责: 1.负责临床试验相关的医学工作,包括I~III期临床研究方案、临床研究总结报告、研究者手册、说明书等写作及审阅。 2.跟踪查阅并分析国内外与公司同类药物的学术资料。 3.负责支持产品临床策略,临床发展计划制定。 4.负责对参与临床试验相关人员进行持续的临床研究医学相关的培训以及解答内外部人员提出的医学相关问题。 5.负责临床试验进行中的医学监查,医学相关部分的质量控制。 6.负责临床试验项目涉及的专业委员会的组织,例如Safety Review Committee,Steer Committee等。 7.负责支持申报资料中临床试验部分的审核和答疑。 8.与医学专家,
  • 生物副总裁面议

    工作职责: 1.组建具备国际领先水平的全新药物靶点验证,筛选团队及研发平台。 2.负责公司新药项目调研和立项工作,分析和追踪创新药项目行业动态。 3.精通多个治疗领域的靶点分析开发、作用模式验证和体外/体内药理学评价,具有肿瘤学、免疫学等方面的经验。 4.了解临床前和临床生物标志物的新药研发,负责创新药项目的靶点探索和验证工作,包括体外生化和细胞学等实验方法。 5.负责生物评价研究的结果分析,及时解决项目中存在的问题。 6.负责与CRO公司和外部专家的良好沟通,确保公司在研项目进度和质量。
  • 商务总监面议

    工作职责: 1.根据公司商业部署,开发合作资源,对寻找和引进的产品进行市场状况调研,对竞品的市场商业价值进行评估和确定; 2.负责内部项目的授权转让,做好估值等系列资料准备工作,挖掘潜在的买家或合作方,促成交易达成; 3.负责国内外创新医药项目的引进,筛选评估出符合公司发展方向和具有市场前景的新药项目,并与有意向的标的企业进行商务谈判,推动签约实施等交易环节; 4.负责潜在客户的商务谈判,沟通产品开发策略和计划,进行项目数据分析和评估; 5.负责和商务客户进行接洽,负责处理项目推进过程中的问题,处理障碍促成签约; 6.根据公司的经营模式和品牌战略,策划品牌策略和执行; 7.对公司
  • 临床药理专家/副总监/总监面议

    工作职责: 1.根据临床前数据,配合医学、统计学同事,进行合理高效的I期试验设计; 2.从临床药理角度充分解读I期的安全性、有效性、药物动力学数据,为II期试验的设计提供临床药理学的支持; 3.临床药理相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等; 4.结合定量药理工具,对PK/PD/AE等数据进行解读;负责临床药理学相关的数据分析,包括PK、PD、PopPK分析 5.临床药理相关文档的中英文撰写,中英语的口头交流、报告等; 6.负责与监管部门以及临床药理专家沟通,以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性; 7.负责监管外部临床药理供应商,包括项目分配、进度跟踪、主要技术问题的把控
  • 医学总监 首席医学官(CMO)面议

    工作职责: 1.为公司的临床开发项目提供领导和指导,负责公司临床发展计划的战略、方向和执行,决定和监督公司的研究和药物开发,并制定公司的总体战略方向。 2.指导其他临床研究人员的活动,包括医疗事务,安全和药物警戒,临床操作,生物统计和数据管理。 3.负责临床开发战略,包括Phase I至Phase III阶段、生命周期管理、医疗事务、安全责任、与监管机构的科学互动以及与公司合作伙伴的互动。 4.领导和监督临床试验项目的战略定义和战术发展,包括方案编写,临床数据解释和文献回顾。 5.确保始终如一地应用最先进的科学和伦理方法来设计最高质量的临床研究试验。 6.确保及时的医疗检查和不良事
  • 首席执行官(CEO)/总经理面议

    工作职责: 1. 负责公司战略规划,系统制定公司中长期发展任务指标以及预算等; 2. 负责公司战略承接与分解,把控在研产品的研发流程推进,使其与公司的整体目标和项目进度相匹配; 3. 负责为重大决策事项提供数据支持和专项研究报告,定期为公司提出当前企业经营状况分析和前景预测报告; 4. 密切关注国际国内生物医药行业领域的动向和趋势,评估重大信息技术的影响,为公司引进先进信息技术提出意见和建议; 5. 遵守国家法规和政策,遵守制药行业规范GMP要求,安全环保职业健康(EHS)规范以及公司制定的相关制度。 6. 全面负责公司经营系统整体功能发挥,对重大问题上报董事会裁决; 7. 辊距
  • 医院解决方案经理30-50万

    职位要求: 1、计算机及相关专业本科以上学历; 2、具备3年以上医疗信息领域行业从业经验,具备售前、项目实施、技术支持等岗位工作经验,了解医疗行业相关技术与业务需求; 3、具备娴熟的技术交流能力和PPT制作水平,表达和演讲能力较强; 4、良好的文字功底,具备独立撰写项目技术方案的能力,熟悉使用办公软件; 5、能适应高频次短期出差。
  • 研发总监36-60万

    岗位职责: 1.全面负责公司新产品的研发和管理,主持和监督项目执行情况,制定和实施研发团队标准化流程及研发规范化建设; 2.主导负责公司新产品立项、评审、注册报批等各阶段的工作; 3.对研发项目的实施进行定期总结,对阶段性成果进行分析,并给予正确的开发指导; 4.负责监督做好研发文件的编制,技术文件的整理、归档工作; 5.负责组织研发部门对公司内外各方面反馈的产品质量问题进行分析研究,并制定相应的改进措施/计划等; 6.负责做好公司研发部门的日常管理工作。
  • 数据管理部高级经理35-60万

    工作职责: 全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作,包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作,并对临床研究中心总经理负责。
  • 医学总监/副总监45万-60万

    1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理; 2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管,并对相关的申报资料进行审核;
  • 制剂研发总监65-104万

    1、根据公司年度工作目标设定的药物产品开发计划,负责3D打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等。
  • 药物分析总监46-85万

    1. 根据公司年度工作目标,拟定部门研发项目进度计划,分配落实到负责人,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;
  • 医学事务经理39-78万

    岗位要求: 1、学历:硕士及以上。 2、专业:临床内科学(西医)、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理。 3、英语:国家六级及以上,文献检索和阅读能力强。
  • 高级临床监查员 (SCRA)20-39万

    岗位职责: 全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作,中心启动、监查、关闭和试验中心的管理岗位要求: 1、学历:本科及以上。 2、专业:临床医学、药学或相关专业。 3、英语:国家四级或以上,能较熟练的阅读外文文献。 4、工作经验:2年以上多中心临床监查工作经验。 5、其它:责任心强、能适应经常出差,较强的沟通和应变能力,思维敏捷但不失稳重。
  • 临床药理专员16-31万

    1、学历:本科及以上。 2、专业:临床和药学相关专业,临床药理、临床药学或药代动力学方向优先考虑。 3、英语:国家四级或以上,文献检索和阅读能力强。
  • 临床数据管理专员20-39万

    1、学历:本科及以上。 2、专业:临床医学、药学或相关专业。 3、英语:国家四级或以上,能较熟练的阅读外文文献。
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