猎头职位
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岗位职责：
1、新药靶点调研与项目立项：主导肿瘤、自身免疫性疾病的创新药管线调研，聚焦生物大分子药物研发方向（I/O、TCE等），结合临床未满足需求与公司技术平台优势，开展靶点可行性论证、竞品管线分析及前沿技术调研，独立输出立项报告，负责新靶点筛选、靶点功能验证及早期项目立项落地；
2、跨部门转化推进： 紧密协同临床前研究、医学等团队，高效推动项目从早期发现向临床前研究（POC）转化；独立撰写实验方案、研究报告、申报材料等，全力支持IIT临床研究及IND申报；
3、知识产权布局： 主导自主知识产权的策略制定与专利申请，确保核心技术成果获得有效保护；
4、前沿技术追踪与引入：参与公司创新
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职位描述：
1.环评及辐射安全支持： 负责BNCT及核技术利用项目的环评、预控评技术支持，组织审核设备参数、辐射源项及屏蔽设计等资料，主导相关报告的编制、报批及技术沟通。
2.防护系统设计与开发： 负责辐射防护、监测及安全联锁系统的需求分析、方案设计与技术路线论证，主导供应商开发管理、技术评审、设计验证及技术文件编制。
3.屏蔽设计与剂量评价： 负责BNCT机房及场地的屏蔽设计、辐射剂量模拟计算与防护优化，参与现场测试、调试验收，解决工程实施中的辐射安全问题。
4.核物理仿真与优化： 参与BNCT中子束流、靶系统、束流整形体（BSA）及治疗终端的核物理设计；利用蒙特卡洛方法开展中子输运
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岗位职责：
1、能够很好的理解药效学实验的意义和方法，依据要求撰写、修订体内药理试验方案；
2、与实验相关部门进行沟通，带领、指导和监督实验人员，按照方案进行体内药效工作；
3、及时进行实验数据记录的整理、审核与存档，实验结果的统计分析与讨论，撰写专业性的实验报告；
4、及时与项目客户确认方案、更新数据、提交报告并沟通其它实验相关问题，确保项目顺利进展；
5、培训、指导、带领初级项目负责人的实验操作、实验设计以及实验报告撰写的相关工作；
6、维护实验室内的设施和实验环境，贯彻执行公司规章制度；
7、完成公司和部门交待的其他工作。
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岗位职责：
1. 利用各类型数据库收集和分析与药物靶点、药物及疾病相关研发动态，并运用实际中阐明药理机制，制定创新药物早期筛选药理学研究计划和设计方案；
2. 熟悉多种疾病模型的选择、建立、开发和药效评价以及基于动物实验的药物机制研究工作；
3. 熟悉创新药物研发阶段体内和体外研究的相关内容并理解各参数意义；
4. 负责新药体内药效学实施工作，包括项目的相关文献检索、实验方案设计与实施、实验结果分析，并搜集、整理和汇报相关的数据，撰写高质量的研究报告。
5. 负责体内药效学数据分析和报告及药效部分专利相关材料的撰写。
6. 负责外包
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职责描述：
1、开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法；
2、样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理；
3、负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具；
4负责生化相关分析方法、设备等验证；
5、协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。
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岗位职责
1. iPSC无菌培养与维护
- 严格遵循无菌操作规范，负责iPSC的日常培养、传代、冻存、复苏及扩增，密切监测细胞形态、克隆状态及生长特性，确保细胞状态稳定且无污染。
- 参与iPSC质量检控工作，包括核型鉴定、支原体检测等项目。
2. 诱导分化实验
- 参与iPSC向目标细胞类型的定向诱导分化实验，协助完成分化方案的执行与优化。
- 具备造血干/祖细胞、NK细胞、T细胞或其他免疫细胞分化经验者优先。
3. 实验记录与数据分析
- 及时、规范地撰写实验原始记录，运用FlowJo、GraphPad Prism等软件对检测数
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岗位职责：
1、负责技术部新药项目的方法转移工作；
2、负责新药注册资料中技术部分的撰写、审核工作；
3、负责就方法学研究及策略与官方或外部咨询沟通工作；
4、负责商业化QC检测相关文件起草工作；
5、负责部门内质量事件处理；
6、负责实验室运营。
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工作职责
1. 根据SOP要求进行生物反应器阶段所有操作：控制参数设定、补料等操作（Cytiva 2000L &200L&WAVE）
2. 按照批准的取样规则和取样方法进行生产过程产品的取样和样品检测
3. 生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的书写
4. 日常物料领取以及车间清洁消毒。
5. 上级安排的其他临时性工作
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岗位职责：
1、患者服务协调：负责协助重点患者完成挂号、就诊全流程对接，包括提前确认就诊需求、规划就诊路线、陪同就诊等，保障患者就诊体验；热情接待到院患者及家属，耐心解答就诊相关疑问，提供专业、贴心的服务支持。
2、病案整理支持：协助与我方合作的华西医院肿瘤方向专家整理病案资料，包括病案信息核对、分类归档、数据录入等工作，确保病案资料的完整性、准确性与规范性，为专家诊疗工作提供高效辅助。
3、临床协调保障：配合医疗团队完成其他临床协调工作，如就诊流程优化建议收集、医患沟通桥梁搭建、医疗物资临时调配协助等，保障临床诊疗工作有序开展。
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工作职责
一、 工程项目支持及运营准备:
● 参与新设施的设计与建设，包含并不限于现场验收测试（SAT）、安装/运行/性能确认（IOPQ）等验证活动，协同完成项目交付。
● 支持 VI 组件生命周期管理。
● 参与 VI 运营准备工作的实施。
● 支持 VI 工艺的初步开发和优化。
● 执行其他分配的任务。
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岗位职责：
1. 临床药理策略制定与支持：负责在研抗体药物的临床药理相关工作（如PK/PD分析、PopPK分析、E-R关系分析等），参与制定临床药理学研究策略及计划，为临床试验的剂量选择与优化提供科学依据；
2. 技术文件撰写与审核：参与撰写申报资料中临床药理相关文件，确保符合 GCP及ICH/国内外法规要求；审核CRO的所有方法开发、验证及检测报告；
3. 数据解读与监管沟通：负责临床药理数据的整理、分析与解读，为注册申报资料（如IND/NDA/BLA）提供支持，协助回应监管机构（FDA/NMPA/EMA）对药理相关问题的问询；
4. 跨部门协作与项目管理：对接CRO、临床中心
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岗位职责：
1、技术与分析专长
· 负责液相色谱相关分析工作（如HPLC、CE、GC等）的管理与执行；
· 解决分析过程中出现的复杂技术问题，如方法偏差或系统适用性失败；
· 支持生物药（包括单克隆抗体、双特异性抗体及融合蛋白）的液相色谱分析工作。
2、方法学管理
· 负责分析方法验证（依据ICH Q2指南）；
· 执行方法转移（Method Transfer）并提供相关支持；
· 审核与批准分析方法及技术报告
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岗位描述：
（1） 负责生物药（单抗、双抗和融合蛋白等）在CMC阶段的生物学活性分析方法的开发、优化、预确认及技术转移工作。
（2） 根据分子结构和作用机制开发表征方法并对中试批次的原液进行表征检测。
（3） 负责工艺开发过程中中间品的生物学活性检测工作，以及non-GMP批次原液/制剂的放行工作。
（4） 采用合适的数据分析模型对实验数据进行统计学分析，撰写方法开发报告、表征报告、标准操作规程（SOP）及注册申报资料中的相关部分。
（5） 确保实验操作符合FDA/EMA/NMPA等相关法规要求，参与内外部审计及官方核查的准备工作。
（6） 与上
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核心工作职责
1.双语承接海外患者线上咨询，解答就医流程、专家、套餐、费用、来华配套服务相关问题；
2.收集患者病历信息，评估需求，匹配对应就医套餐，开展商务洽谈，推动签约转化；
3.持续分层跟进意向客户，维护客户信任，管理全周期线索；
4.对接推广渠道与院内医疗团队，同步患者诉求；
5.收集客户反馈，反馈套餐、定价、服务痛点，助力产品迭代。
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岗位职责：
1、负责公司SAP-PP信息化项目，通过现场调研，了解用户的需求，为用户提供信息化方案支持。
2、参与需求分析、项目可行性评估，把握项目发展方向。
3、组建项目团队并领导项目团队对新项目质量、成本、交期负责。
4、协调推动各方资源及时处理项目中遇到的问题并及时监控项目中存在的风险。
5、负责项目开发过程中需求变更的收集、评审、控制实施、项目过程文件管理。
6、负责项目团队建设及管理，负责内、外部及时沟通，及时处理好内、外部相关问题，并对项目团队成员进行绩效考核。
7、在项目实施过程中不断总结经验，形成项目知识沉淀，并在组织
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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岗位职责：
1、培训带领SAS程序员团队，使其在短时间内顺利掌握项目知识，独立完成项目；
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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岗位职责：
1、根据国内外医药行业形式，分析行业市场走向，组织调研及分析相关的市场信息情报，为市场决策提供依据；
2、建立和完善项目管理体系；
3、制定项目计划，协调项目资源，推动项目进展，促进产品完成开发推入市场；
4、分析项目进度，评估项目状态，控制项目变更、风险并完成进度报告及交付；
5、组织团队内训及产品上市前销售预培训；
6、领导交代的其他工作。
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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