猎头职位
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岗位描述：
1.负责公司无菌制剂(含多肽及小分子化药制剂)全生命周期质量管理体系的建立、实施与持续改进
2.主导无菌制剂生产车间(原料药至制剂)的现场质量巡查、工艺监控及环境控制，确保GMP合规性，
3.审核并批准无菌制剂相关设备、工艺、清洁验证/确认方案及报告(如培养基模拟灌装、隔离器系统验证)，保障生产质量风险可控。
4.偏差与质量事件处理:主导重大偏差、OOS/OOT、变更、投诉等质量事件的调查与CAPA制定，
5.文件与记录审核:审批无菌制剂生产批记录质量标准、SOP等文件，监督电子数据完整性(如LIMS、MES系统)，确保数据可靠性。
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职责描述：
1.负责社区系统与机房安全运维管理，确保网络、系统稳定运行，保障信息安全。
2.结合业务需要与内部相关运维安全要求，制定并监督执行运维相关制度，设计运维流程，设计相关运维。
3.对接其他协作团队，协调资源，解决技术问题，提升系统性能。
4.对接和管理系统运维服务供应商。
5.搭建数字化运维平台，支持社区系统运维巡检工作，及时发现并排查系统故障，保障系统稳定运行。
6.管理社区IT人员，指导团队成员，提升团队技能，排班和工作质量管理，确保团队高效运作。
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岗位职责：
1.根据总部整体经营战略，组织制订经营目标、经营计划并组织实施。
2.负责制订并落实公司各项管理制度，保证公司高效、良性运行。
3.根据公司发展，合理制定组织架构。
4.负责经营方案总体规划，整合协调各部门之间的业务协作，达成经营目标。
5.负责公司总体成本控制。
6.负责团队建设，符合企业文化要求。
7.建立和维护公司品牌形象，提升公司品牌影响力。
8.建立良好的社会关系，确保良好的外部营运环境。
9.其它公司重点/专项工作的专职负责。
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岗位职责
1、负责细胞治疗产品的工艺开发、技术转移、工艺研究、工艺优化和工艺验证。
2、负责建设和优化细胞治疗产品CMC小试、中试工艺平台
3、与QA、QC、RA等部门合作，完成相关工作。
4、 与外部CRO公司统筹协调，监管CMC项目进度与质量。
5、 负责部门人员的内部管理、培训与考核，以及完成上级安排的其他工作。
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岗位描述：
1、 按照中国国家药品监督管理局现行的药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报资料，进行公司新药注册申报项目群的协调、推进；
2、 随时跟进和更新的药事法规.产业政策和行业指导意见等，整理反馈给上级；
3、 熟悉现行的药品管理及注册相关法规.技术指导原则和指南以及药品注册申报流程，熟稔掌握申报资料撰写要求；
4、 负责公司新药专利的撰写及递交；
5、 负责跟进注册项目的执行过程，与项目负责人进行沟通，及时发现项目进度、风险问题；
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职位描述：
1、医药流通领域具有深厚经验和成功操盘合伙人业务的资深专家
2、负责整合并深化公司的上下游资源，
3、候选人需具备成功操盘并落地大规模业务项目的能力，以及将现有业务资源有效转移至新平台或实现新业务落地的经验。
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任职要求：
1.医学、药学、护理学相关专业大学本科或相当学历；
2.有3年以上医药企业销售管理工作经验；
3.有皮肤科等产品销售经验者优先；
4.有较强的工作独立性和自我管理能力，为人诚实，主动沟通；
5.具有良好的沟通能力及团队合作精神，具备创新能力和开拓精神。
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任职要求：
1、计算机或自动化相关专业，本科以上学历；
2、精通C/C++或C#编程语言，深入理解面向对象编程思想，具有多年的开发经验；
3、熟悉Windows下QT/VS软件开发，熟练掌握UI设计，多线程，Socket，CAN总线，串口等通信方式；
4、掌握至少一种数据库应用，如Sqlite，MySql等；
5、思维敏捷，具有良好的解决问题、分析问题的能力；
6、有Linux下开发经验者优先；
7、有医疗设备上位机开发经验者优先
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岗位职责：
1、根据部门及项目的要求，对新材料、新工艺、新技术按部门拟定的目标进行实施。
2、协助部门领导进行原材料改性的开发与实验设计及实验过程。
3、协助部门领导对原材料改性的配方工艺进行持续改进和提高，解决研发及生产过程中的技术瓶颈及其他问题。
4、负责车间产品的生产过程控制。
5、负责车间工艺控制及数据分析，对产品质量进行管控。
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岗位职责
1、制定并执行与公司整体发展战略相契合的采购战略。
2、搭建和完善供应商评估与管理体系，负责供应商的开发、筛选、评估与关系维护。
3、主导采购成本分析与谈判，通过优化采购流程、集中采购、战略采购等手段，实现年度采购成本降低目标，监控市场价格波动，及时调整采购策略，规避采购风险。
4、领导和管理采购团队，制定团队目标与绩效考核标准，组织培训与发展活动，提升团队整体业务能力和职业素养，营造积极向上的团队文化。
5、确保采购活动严格遵守国家法律法规、行业规范以及公司内部的采购政策与流程，审核采购合同，防范法律风险，处理采购过程中的投诉与纠纷。
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岗位职责
1.负责有机化学合成新产品的研发工作，包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化；
2.独立承担中等难度合成或者放大任务，保证按时保质保量完成项目任务；
3.完成实验方案的制定和实施，记录实验数据，分析实验结果，撰写实验报告；
4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态，进行技术资料的搜集、整理与分析；
5.协助团队进行项目管理与进度控制，确保研发项目的顺利进行；
6.配合其他部门完成其他相关的工作。
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职位描述：
1. 针对客户的身体状况，擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
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岗位描述：
1、 制定地区产品年度开发、销售计划，并予以执行，分解该地区的销售及开发任务
2、 构建地区的销售团队，并且保证销售团队的活力及执行力
3、 负责地区的各项管理制度的落实和监督；审核地区销售费用，保证销售费用的真实有效性
4、 对下属进行培训、指导，带领团队快速拓展市场，并对下属进行绩效考核
5、 负责地区的VIP客户的拜访及客情维护；负责地区市场及竞争对手信息反馈，协助公司制定针对性活动计划。
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岗位职责：
1、全面负责三终端事业部工作；
2、负责三终端销售队伍的组建、培训等工作；
3、完成公司下达的年度销售指标，负责客户的开发、维护工作；
4、及时完成业务指标，并进行效果分析；
5、完成上级交办的其他工作。
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岗位职责：
1、负责制定的天猫官旗/品类运营策略计划及运营实操，规划核心品类的产品布局；
2、负责监控和研究对应品类市场竞争环境；
3、制定产品推广方案并负责实施，对流量、销量、转化率等核心数据负责，并提供专业改善建议；
4、关注品类大盘动态，定期分析品类大盘数据动向，结合市场发展趋势，市场年度总量变化，规划品类进攻方向，
5、负责平台资源&活动对接落地。
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岗位职责：
1、负责检验科共建等相关业务的开发与跟进；
2、开拓市场，寻找并分析客户的需求，与客户建立业务联系，完成业务开发流程与任务；
3、对接协调内外部资源，完成项目评估分析、业务支持，确保合作共建业务及项目的推进实施；
4、收集、整理、汇报市场情况及竞争对手信息，为公司及团队营销策略提供信息支持。
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岗位职责:
1、实验室质量体系完善和规范化管理，制定相关管理制度，指导、督促管理文 件的执行。
2、负责完善实验室质量管理体系文件和研发所有记录及培训的管理工作，负责 MAH持有人管理。
3、实验室仪器设备、试剂、物料等管理，日常安全管理，有CNAS的申报成功 经验者优先。
4、负责研发 QA的日常工作安排，督促、跟进现场QA工作进度，做好研发内部复核工作，保证原始记录的真实性、完整性、可溯源性.
5、负责新药研制现场核查的内部检查，组织实施预核查和现场迎检;有新药研制现场检查经验者优先。
6、组织实施MAH 流程工作。
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岗位职责：
1.能独立负责项目管理和人员管理，确保项目按时完成；
2.负责原料药合成项目的文献调研、工艺路线设计及筛选、研究方案的制定，以及处理研究过程中遇到的问题；
3.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移等工作，并保证研制现场的规范性，数据真实可溯源；
4. 负责原料药技术转移工作，确保原料药在CMO工厂生产顺利进行；
5.制定原料药的注册申报计划，按照药品注册要求，负责相关项目的申报资料的组织和撰写，能满足注册申报要求。
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任职要求：
1.生物学、化学科学或工程学相关本科学位
2.至少5年无菌药品生产管理经验，具备领导和管理大规模生产团队的能力。
3.至少 10 年药品生产经验，尤其在无菌制剂生产方面，涵盖生产计划制定、工艺验证、设备维护及质量控制。
4. 深刻理解无菌制剂的 cGMP 法规，在建立和维护符合，GMP 标准的无菌生产环境方面经验丰富；精通无菌药品生产工艺，无菌灌装、冻干、灭菌等。
5.具备流利的英语读写和口语能力，能够就无菌制剂技术和法规要求与国际团队沟通协作。
6.具备强大的问题解决和决策能力，能够在高压、快节奏的无菌生产环境中处理复杂的生产相关问题
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职责描述：
1、负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究；
2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）；
3、作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作；
4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持；
5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。
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岗位职责：
1. 作为项目负责人推动临床前候选药物（PCC）的开发和推进，从靶点概念到 IND 申报的全过程。
2. 在跨学科项目团队中担任临床前代表。
3. 通过内部能力或合作伙伴推动科学成果。
4. 负责研究结果的管理，并在内部和外部会议中沟通和展示这些结果。
5. 起草和审核临床前药理学研究报告及 IND/NDA 申报文件。
6. 参与管线构建，并为多种治疗方式生成项目提案。
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岗位职责：
1、根据国内外医药行业形式，分析行业市场走向，组织调研及分析相关的市场信息情报，为市场决策提供依据；
2、建立和完善项目管理体系；
3、制定项目计划，协调项目资源，推动项目进展，促进产品完成开发推入市场；
4、分析项目进度，评估项目状态，控制项目变更、风险并完成进度报告及交付；
5、组织团队内训及产品上市前销售预培训；
6、领导交代的其他工作。
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岗位职责：
1、根据产品生命周期，国家医药政策及行业发展趋势，制定上市后医学策略和医学规划；
2、负责上市后产品学术分析，提出研究方向，管控项目预算，跟进并督促项目进度与质量；
3、负责跟踪领域学术动态，建立、更新、完善医学信息库；
4、负责与市场和学术推广等跨部门团队保持沟通合作，并提供学术支持；
5、负责审核并监督各项医学工作，确保医学活动合规性、医学信息准确性；
6、负责与领域内专家建立良好的关系，了解相关领域医学趋势及观点，及时传递最新产品信息，获得专家支持；
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职位描述：
1、负责CT产品需求收集和分析调研；
2、向产品研发部提交有关设计、功能改进或优化建议；
3、分析CT临床发展趋势，建议新产品规划方向；
4、参与临床调研，输出分析报告；
5、配合市场部进行有效产品推广；
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
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岗位职责：
1、负责组织临床研究方案的编写、修改及临床研究相关文件的拟定；
2、提供临床试验过程开展过程中的医学支持，就研究者提出的医学问题答疑，监查方案违背并及时提出医学判断；
3、临床过程中、结束后医学数据的审核，临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训；
4、配合注册部门、市场部门与临床、医学相关的工作，为公司新药研发立项、新药临床学术推广提供临床学术支持，参与公司研发项目申报资料中与医学相关内容的撰写；
5、与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；参与与CDE专家的沟
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岗位职责：
1、推广策略制定与执行： 制定年度推广计划，明确目标、预算和资源分配。 监督推广活动的执行，确保按时完成并达到预期效果。
2、市场分析与调研： 分析市场趋势和竞争对手，提供决策依据。 定期评估推广效果，优化策略。
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工作职责
1、主导集团及下属公司流程管理成熟度评估及流程建设现状盘点，规划集团年度流程建设工作方向与重点；
2、负责主导责任板块流程管理体系搭建，包括流程架构设计与优化、L1-L4级流程清单及流程责任人确定、建立与优化流程运作机制、流程运行挖掘与评估；
3、指导开展责任板块核心业务流程建设与优化，包括风险事项与关键控制节点识别、管理标准建立、流程信息化需求确定、流程方案设计与评审；
4、负责责任板块对流程管理人员及流程责任人进行流程专业知识赋能培训；
5、洞察业务痛点及变革机会点，主导流程变革项目规划、项目方案及实施。
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岗位职责：
1、负责小核酸产品平台建设，包括但不限于产品设计、工艺设计、生产放大、工艺验证等；
2、负责临床、生产转化性工艺的开发，确保项目进度和质量可控；
3、负责小核酸药物工艺研发管理，建设平台化、系统化的工艺开发体系；
4、负责小核酸药物生产过程的工艺核查，协同相关部门推进质量指标的持续改进；
5、负责小核酸药物工艺的知识产权保护工作。
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岗位职责：
1、组织所辖产品的市场研究、制定长、中、短期产品发展策略和营销方案；
2、建立产品的合理、科学的市场定位,并不断探索新的发展方向；
3、通过与销售部门的沟通,使营销策略得以良好地贯彻执行；
4、搜集并分析与产品相关的国家政策法规、竞争产品的信息及策略,提出相应的对策；
5、组织大型学术活动，与学术专家建立良好的关系；
6、负责产品推广费用的安排及管理；
7、组织产品知识、市场营销及行动计划的培训及更新；
8、制订推广资料及三品计划，提出设计要求，并监督及时完成；
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岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选，研究相关表格设计等前期准备工作；
2、负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；
3、协同监查临床研究质量，跟踪研究进度及协调临床试验工作等；
4、协助完成新药临床试验的数据答疑工作；
5、协助项目经理管理CRO、SMO和其他供应商对于合同规定工作的执行情况；
6、建立与各研究者、统计专家以及CRO公司的密切关系，并做好与各研究中心 的沟通与协调工作，确保试验符合GCP以及研究方案的要求；
7、严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保临床试验保质保量地完成；
8、报告并协商解决在临床试验中发生的
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工作内容：
1、负责公司眼科产品的全国临床直营销售工作，制定全国销售的营销计划、制定分解销售目标；
2、全面负责产品销售的各项业务指标；
3、提供市场趋势、需求变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息；
4、负责团队的建设，包括招聘、培训、考核与激励等；
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岗位职责：
1、根据公司战略，制定精神领域产品的全国市场策略；
2、负责精神领域产品推广策略的制定，并按计划落实。
3、搜集并分析竞争产品的信息及策略，提出相应的对策；
4、指导市场专员开展市场工作；
5、组织全国或区域性的大型活动。
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职责描述:
1.药物分析、分析化学，有机化学或相关专业，硕士及以上学历，5年以上工作经验
2.热爱研发工作，具有团队合作精神，乐于学习，有思考解决问题能力，富有责任心，工作态度积极,
3.团队协作意识好，组织协调能力强，认真负责，诚实守信。
4.英语能力强，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献并能书写实验结论报告。
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工作职责
1、实施实验解剖及解剖观察;
2、负责病理常规HE切片的制片工作，包括组织/器官的取材、修块、包埋、切片、染色及切片质量检查；
3、负责部分病理实验室内实验仪器的使用维护和验证工作；
4、负责各种相关试剂的配制，标本归档;
5、参与SOP的制定及修改;
6、负责部门负责人指定的专题的管理。
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职责描述：
1、熟练掌握公司产品和技术知识。
2、根据区域情况，制定新产品新技术市场推广的目标客户和KOL的学术合作计划
3、 根据公司市场战略，对区域目标市场有敏锐的分析判断能力，完成区域的市场销售目标，执行市场培训活动
4、定期拜访客户，收集分析反馈市场信息，推动公司产品技术在市场中的品牌发展
5、拓展经销商渠道，执行公司商务策略和合作政策
6、严格按照合规要求规范销售行为，做行业的典范。
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工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
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工作职责：
1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学；
2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度；
3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质；
4.负责生物分析方法的开发和验证，负责常规样品检测，正确分析实验结果，完成准确的实验记录；
5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发，完成验证报告、实验报告；
6.参与负责相关实验仪器的维护和培训，保证实验室仪器设备的正常运行，按照规定填写管理台账，指导/培训下属或经验少的员工。
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工作职责：
1.负责生物大分子药物早研阶段的靶点调研、立项、项目推进；
2.通过疾病相关性、基因蛋白组学等文献分析、研究分析验证项目开发的可行性；
3.负责生物大分子药物的临床前研发，包括蛋白药物、抗体、ADC药物发现策略制定和执行，临床前的全面评价，确立PCC分子，把控研发预算及节点；
4.根据临床前相关的ICH指导原则，支持PCC-IND阶段大分子项目的申报工作；
5.撰写项目文件、报告，发表文章、专利等；
6.领导早研项目团队高效运作，参与部门多平台日常管理工作，及时动态优化资源配置，助力临床前项目高质高效推进和部门综合业务能力提升。
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工作职责：
1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学；
2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度；
3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质；
4.负责生物分析方法的开发和验证，负责常规样品检测，正确分析实验结果，完成准确的实验记录；
5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发，完成验证报告、实验报告；
6.参与负责相关实验仪器的维护和培训，保证实验室仪器设备的正常运行，按照规定填写管理台账，指导/培训下属或经验少的员工。
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岗位说明：
1、负责集团公司产品在全国各省/地区的招标挂网实操工作；
2、搜集、整理各地区招标、物价、医保信息,招标首营资料更新，投标资料准备；
3、集团产品的价格体系维护与政策监测；
4、关注竞品申报情况，协助申投诉资料准备；
5、支持产品的各项准入工作，包括但不限于部门总监安排的其他中央及地方准入事务等。
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岗位职责:
1、生产线治工具、设备保养及自动化设备的推进生改善;
2、治具/设备的改善以及对应资料作成;
3、生产设备、固定资产台账的建立;
4、设备易损耗件的请购与安全库存管理;
5、设备操作与调机技术的人员培训和技术沉甸.
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岗位职责：
1、与治疗领域内专家建立沟通关系，定期拜访领域内学术专家；
2、进行专家洞见分析与临床治疗差距分析；
3、搜集、分析和整理医学前沿信息及资源形成调研文档，搜索学术文献，定期更新产品疗法数据库；
4、了解产品相关数据结果，回答内外部关于产品-疗法的基本问题；
5、参与公司对外材料的医学审核，保证材料的科学、准确；
6、参与临床评价相关工作的开展与实施；
7、实时了解国内外相关学术期刊的投稿要求，并负责产品相关数据结果的撰写和投递(包括研究论文、病历报告、综述等)；
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岗位职责：
1.根据公司需求到做临床试验合作医院、按照公司SOP负责临床样本收集、预处理、临时保存和寄运（特别是血液样本）；
2.与临床医生沟通合作，协调临床试验中科研相关事务，配合进行药物制剂配置、保存与临床实用预备工作；
3.整理科研与行政管理相关内容对项目组、公司进行报告；
4.参与起草撰写、讨论、修订临床试验相关文档。
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岗位描述：
1.深入理解产品工作原理，负责将各种硬件和软件模块进行集成，制定产品集成方案，确保系统的正常运行；
2.负责发现和解决系统集成过程中的问题和故障，保证产品按时保质出货；
3.不断总结和持续优化产品的集成工艺，记录调试过程中的关键信息和故障，编写集成测试报告或相关文件；
4.有良好工作习惯总结集成中发现的问题，掌握问题排查的方法及工具，及时反馈给产品/研发人员进行改进。
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工作职责
1、按照标准、规范和标准操作程序进行检验工作，并对其工作负责，并负责本岗位的安全操作和工作环境的整理；
2、拒绝不恰当的干扰，执行保证公正性的有关规定，维护检验结果的真实性；
3、认真、如实填写记录、报告，及时反馈质量信息，保证记录的及时性、真实性和完整性；
4、负责对仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行，做好记录，配合设备管理员做好设备的检校或期间核查工作；
5、负责对设施和环境进行保养、维护和监控，保证设施和环境符合要求；
6、完成室内质控和室间质评工作；
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工作职责：
1、搭建基础研究平台，为研究提供技术支持
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岗位职责：
1.根据公司业务需求，在相关产品应用领域进行开发和拓展；
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岗位职责：
1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证；
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