猎头职位
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工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
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1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理；
2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，并对相关的申报资料进行审核；
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1、根据公司年度工作目标设定的药物产品开发计划，负责3D打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等。
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1. 根据公司年度工作目标，拟定部门研发项目进度计划，分配落实到负责人，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
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岗位要求：
1、学历：硕士及以上。
2、专业：临床内科学（西医）、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理。
3、英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强。
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岗位职责：
全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理岗位要求：
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献。
4、工作经验：2年以上多中心临床监查工作经验。
5、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。
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1、学历：本科及以上。
2、专业：临床和药学相关专业，临床药理、临床药学或药代动力学方向优先考虑。
3、英语：国家四级或以上，文献检索和阅读能力强。
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1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献。
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岗位要求：
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献。
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岗位要求：
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，读写熟练。
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1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献。
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1. 根据客户要求进行方案评估，标准件选型和设计开发工作；
2. 负责与客户技术沟通、并与电气负责人沟通确认软件运行逻辑；
3. 能独立完成并能组织成员完成工程项目输出资料的编制、更改、整理更新、归档；
4. 负责相关项目的售后服务技术支持工作。
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1、负责公司产品与技术的市场渠道开拓及销售工作，完成销售指标，执行并完成年度销售计划；
2、积极主动了解同行业市场动态，收集一线营销信息和用户意见，参与负责区域的市场调查、分析、策划及推广工作；
3、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求。
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1、 执行公司商业分销业务发展策略，参与制定并执行公司商业通路发展计划。
2、 与各区域协同完成分销商的筛选及合作发展规划，搭建有序的商业分销网络并与经销商保持良好关系；
3、 推动分销商分销覆盖并做好销售行为管理，完成公司各项分销覆盖任务，严格执行公司的分销策略
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1、全面负责微信公众号和微网站的内容策划、产出和运营工作
2、不定期采访医学行业专家，撰写行业资讯及专业学术内容
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1、参与公司新药研发产品线的整体规划，负责创新药物临床研究策略的制定
2、主持创新药物临床研究部分资料设计、撰写及更新，包括研究者手册、研究方案等
3、及时跟进试验开展中的问题，与项目负责人和运营负责人沟通交流，提供医学支持
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1、负责创新药的计算机辅助药物设计平台建设，进行相应的软硬件架构和人才培养；
2、利用人工智能等现代先进技术手段，进行小分子和大分子药物的分子设计；
3、与公司信息技术部或CRO对接，参与架构或优化试剂库和化学结构数据库；
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1、 参与公司质量体系的建立、负责公司GMP体系的推行，确保药品的生产、研发符合GMP质量要求；
2、 确保GMP相关文档管理的合规；
3、 审核中试和临床生产基地的建设规范，批准C&Q验证活动中产生的偏差、变更、并建立质量风险评估体系；
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1、参与公司新药研发产品线的整体规划，负责创新药物临床研究策略的制定
2、主持创新药物临床研究部分资料设计、撰写及更新，包括研究者手册、研究方案等
3、及时跟进试验开展中的问题，与项目负责人和运营负责人沟通交流，提供医学支持
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1、能独立完成基本有机合成反应单元，简单地合成路线优化；
2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关；
3、独立完成项目工作，并解决实验中出现的简单问题，清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
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1、负责创新药的计算机辅助药物设计平台建设，进行相应的软硬件架构和人才培养；
2、利用人工智能等现代先进技术手段，进行小分子和大分子药物的分子设计；
3、与公司信息技术部或CRO对接，参与架构或优化试剂库和化学结构数据库；
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1 制定工艺开发整体工作计划，确定细胞株构建，细胞库的建立和检定，上游细胞培养工艺和下游纯化工艺开发计划；
2 负责公司相应的细胞培养，分离纯化和制剂的工艺开发工作，进行工艺优化和验证，并解决相应技术问题
3负责细胞培养，分离纯化和制剂工艺的开发、变更和申报；确保整个流程、实验纪录等符合申报要求。
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1、 负责公司产品/服务的销售工作，参与制订营销战略，根据营销战略制订销售计划并实施；
2、 按期完成销售计划和销售目标；
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1、全面负责工厂的生产、质量、人员、安全、环保等工作，保障工厂有序高效运行；
2、负责督导工厂各部门管理体系落实，组织生产、设备、安全、环保、生产统计等 管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
3、编制年度生产计划、生产作业计划，进行生产调度、管理和控制；
4、主持召开工厂各项工作会议或专项会议，督导生产统计分析，编制经营活动汇报 资料；
5、组织工厂全面落实农药生产加工质量管理规范，提高药品生产和质量管理实践经 验；
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
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1. 负责APS项目规划，业务流程分析、需求调研、数据梳理、解决方案设计, 功能测试，上线支持等APS项目实施工作；
2. 负责排程需求规格订定、APS系统建模、排程逻辑测试及规划结果验证；
3. 负责与用户对接，及时发现问题、反馈问题、问题跟进解决；
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岗位职责
1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
任职资格
1. 硕士及以上学历，分子生物学，生化化学，细胞生物学或基因组学专业优先，有海外博士背景优先。具有良好的英语听说读写能力，能够流行地和外国客户或者合作者交流
2. 分子生物学操作相关经验和研发经验，有二代测序文库构建经验及相关产品开发经验者优先
3. 实验室动手能力强，能独立处理实验中遇到的问题，具有一定的独立
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1. 分子生物学, 细胞生物学, 或免疫学相关专业。
2. 熟悉抗体筛选流程，有构建筛选细胞株经验，熟练掌握ELISA,FACS酶活等常用生物学实验，有建立蛋白以及细胞水平结合和阻断实验的经验。
3． 熟悉常用数据分析软件； 较强英文读写能力
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报，有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估，制定市场策略及年度推广计划，协助KOL拜访和会议召集。
3、监督、控制、评估项目执行的推广预算；项目销售跟进与分析，定期以书面方式向厂家客户反馈。
4、与销售团队密切配合，对销售模式进行研究，分析市场问题并针对性地提出对策。
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1.负责国际市场新客户的开发和老客户的维护，提高订单量，扩大公司产品的国际市场占比；
2.负责销售价格谈判和合同签订，维护产品价格及公司利益；
3.积极树立公司品牌和形象，扩大公司市场影响力；
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1.从注册角度对项目立项进行评估，包括注册的可行性、时间、风险、需补充的研究等
2.策略制定——综合考虑国家政策、法规要求，制定出可行的注册策略，与市场、临床、研发等共同确定产品开发策略
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1、医学信息沟通和传递；
2、分析区域市场；
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
3、对大型项目注册策略实施顶层设计，保证注册路径设计的合理性、科学性、可行性及创新性。
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1、负责新产品开发过程和产品维护过程中的机械设计及测试工作，主导机械结构设计，输出3D模型和2D图，输出机械设计方案说明；
2、负责开发样机机械部分的测试和验证；
3、处理试产和量产阶段的机械问题；
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1、负责三类无源医疗器械的结构设计、优化和产品开发
2、负责产品的结构设计过程中的详细设计、设计方案评估、公差和力学分析、模具制造及开发的技术支持
3、参与工程样品的制作，有效识别工艺过程中的结构优化点并进行优化设计
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职责描述：
负责开展肠道厌氧菌实验室培养、鉴定、冻干保藏、活菌检测等技术
职位要求：
本科及以上学历，微生物、发酵等相关专业；有双歧杆菌相关研究经验者优先。
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
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1.全面负责公司所有产品湖北省全省的销售业绩的达成，产品的准入、推广、回款。
2.与公司相关部门的合作与配合
3.配合合作厂家指定的相关工作流程
5.公司全省销售团队的管理，团队销售目标的制定和分解
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1、进入生物技术团队，能够熟练掌握二代测序以及相关技术，开展研发项目工作；
2、制订并维护实验操作规程，设计实验优化方案，包括实验方案的制订和实验数据的整理分析；
3、对精准医疗领域有足够的了解和认识，开展技术市场调研和科研项目；
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1. 与医学、统计等相关职能部门协作，积极参加临床研究会议，准确阐释和表述临床研究结果，根据国家相关法规、ICH-GCP，以及公司SOP和战略发展要求，按时完成医学文件，并将其正确归档
2. 与相关各部门通力合作，建立写作医学文件的SOP，经上级领导批准后,严格按照SOP要求撰写和完善医学报告。与第三方合作临床专家对接，完成I期、II期，III期的临床试验的设计、计划和大纲，协助新药临床开发策略的制定和实施，根据实际操作情况和反馈意见，对已有SOP进行恰当的更新和调整
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO对肿瘤适应症的治疗方式、药物获批状态跟踪；
2、对NGS基因检测、免疫组化、FISH等技术手段学习和使用；
3、对SNV,Somatic Indel,CNV，SV结果的查看,审核变异检测结果的合理性；
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开展支原体检查，外源病毒因子检查，牛血清检定，细胞建库及检定等。
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开展酶联免疫实验、分子生物学实验等，进行酶联免疫试验定量检测、蛋白质和抗原方面的检验、DNA残留的检验。
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报，有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估，制定市场策略及年度推广计划，协助KOL拜访和会议召集。
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1、完成申办方新产品立项有关的部分调研、评估工作；
2、制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结；
3、审核药械注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
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1、在公司研发战略指引下，负责外部项目的引进和内部项目的对外转让（包括但不限于项目和公司寻找、市场调研、评估、商务谈判）；
2、参与公司和研究院规划的制订、立项、研发价值评估等工作；
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1、管理由6-8名科学家组成的团队进行基因工程改造；
2、每年目标4-6个项目；
3、开发诸如单克隆抗体、多特异性和其他基于抗体的药物分子等技术；
4、管理V基因克隆和抗体工程，包括人源化、Fc工程等；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
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