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猎头职位

  • 微生物实验室经理55-70万

    岗位职责: 1、负责微生物实验室相关检测工作的及时、准确完成,保证检测结果的准确性; 2、作为SME识别风险,熟悉国内外法规,支持调查并参与评估; 3、负责微生物实验室现场管理、自检及整改跟进;负责管理文件候修订及工作进度监督; 4、负责异常情况应急处理及调查,制定有效的CAPA措施;负责质量活动定期回顾; 5、负责微生物实验室人员培训、晋升、绩效考核评价;负责日常正常过运行及人员调配工作; 6、负责微生物实验室财务管理及财务预算控制; 7、负责监督审核微生物实验室相关工作,协调沟通与其他部门之间的工作。
  • IVD区域销售经理28-40万

    【岗位职责】 1.深度绑定三甲医院、大型医疗集团、核心KOL等关键客户,推动IVD产品销售; 2.与客户建立长期稳定的合作关系,推动项目落地与续约; 3.负责大客户销售方案的制定与执行,完成年度销售目标; 4.收集并反馈市场与客户需求信息,协助产品与市场策略优化; 5.配合公司市场推广、学术活动等项目,提升客户粘性与满意度。
  • 药物制剂部高级研发人员32-45万

    职位描述: 1. 负责药物剂型设计、处方筛选、工艺开发及技术转移,确保项目符合国内外注册法规要求; 2. 跟踪全球制剂技术动态,提出技术升级优化方案,搭建制剂研发平台; 3. 统筹项目从小试、中试到产业化的全流程,解决工艺放大、稳定性研究等关键技术问题; 4. 负责撰写制剂研究申报资料并进行技术审核,确保申报资料符合NMPA/FDA等监管要求; 5. 负责制剂项目预算编制、实施与管理,协调CRO/CDMO合作,审核设备采购及外委试验方案; 6. 负责制剂部门的日常管理工作以及相关规章制度的建立和优化,负责对制剂成员进行业务技能等相关知识培训。。 7. 配合其他部门同事协作,共同推
  • 早研专家(生物药)20-30万

    职责描述: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;责描述: 1、负责带领早期研发团队,进行早研项目的调研及立项; 2、负责制定早研PCC的免疫、筛选方案; 3、负责分子的设计,工程优化,成药性评估; 4、负责早研项目的药效、药理评估,跟踪现有项目的非临床研究; 5、负责项目的临床对接; 6、支持项目的license-out。
  • 无菌灌装工程师30-45万

    岗位职责: 1.主要从事无菌灌装生产操作,严格控制灌装装量精度、无菌操作、密封质量与过程稳定性,确保符合质量标准。 2.如实、及时、规范填写灌装批记录等,确保数据真实、准确、可追溯。 根据验证计划,完成设备再验证、工艺验证等,确保验证过程合规、结果有效、文件完整可追溯。 3.负责设备SOP、灌装工序SOP、工艺规程及批记录等文件的修改及完善工作,确保文件合规、可操作,符合法规与GMP要求。 4.负责灌装设备的日常维护保养,协助机修人员或第三方完成设备维修,保障设备正常运行。 5.负责岗位偏差的发起、调查、整改跟踪与关闭,严格按偏差管理流程执行;负责或参与变更的发起、评估与关闭,确保
  • 临床医学经理26-38万

    职责描述: 1.负责公司各类产品上市前临床试验的医学支持和部分项目管理工作;
  • 有机合成研究员32-45万

    岗位职责 1.负责有机化学合成新产品的研发工作,包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化; 2.独立承担中等难度合成或者放大任务,保证按时保质保量完成项目任务; 3.完成实验方案的制定和实施,记录实验数据,分析实验结果,撰写实验报告; 4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态,进行技术资料的搜集、整理与分析; 5.协助团队进行项目管理与进度控制,确保研发项目的顺利进行; 6.配合其他部门完成其他相关的工作。
  • 组学技术销售工程师35-60万

    职责描述: 1、负责所在区域内公司组学产品和技术服务的销售推广工作,完成业绩目标; 2、通过市场调研、学术分析、陌拜等方式,开拓市场获取客源,推动合同签署; 3、针对客户实际需求,进行技术问题答疑,完成初步技术服务实验方案设计,并进行分析报告结果解读等工作; 4、建立区域客户数据库,分析客户信息,进行新老客户、重点KOL的日常关系维护。
  • 生物技术员85-96万

    岗位职责 1、 负责医学显微图像染色操作、客户DEMO实验数据分析; 2、 培训后能独立完成组织切片前处理以及上机染色; 3、 独立撰写测试报告; 4、 参与公司R&D的学术研究和专利提交;
  • 信息系统工程师38-47万

    岗位职责: 1、负责公司SAP-PP信息化项目,通过现场调研,了解用户的需求,为用户提供信息化方案支持。 2、参与需求分析、项目可行性评估,把握项目发展方向。 3、组建项目团队并领导项目团队对新项目质量、成本、交期负责。 4、协调推动各方资源及时处理项目中遇到的问题并及时监控项目中存在的风险。 5、负责项目开发过程中需求变更的收集、评审、控制实施、项目过程文件管理。 6、负责项目团队建设及管理,负责内、外部及时沟通,及时处理好内、外部相关问题,并对项目团队成员进行绩效考核。 7、在项目实施过程中不断总结经验,形成项目知识沉淀,并在组织
  • 物流部经理25-33万

    岗位职责: 1、根据医药流通行业要求及公司发展需要,建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程,并对流程的执行情况进行监督;
  • 研究员26-35万

    岗位要求: 1.化学/生物学/药学/医药材料学等相关专业硕士以上学历,
  • 研发工程师(工业AI应用)40-50万

    岗位职责: 1. 参与工业能源AI模型搭建、大模型微调及算法优化工作,推动技术高效落地至工业场景。 2. 对接工业现场需求,精准捕捉业务痛点并转化为可行技术方案,保障项目落地效果与稳定性。 3. 跟踪能源AI、大模型领域前沿技术,参与团队技术攻关与创新研究,积累技术成果。
  • 设备验证维修主管55-70万

    岗位职责: 1. 负责公司所有设备的管理和新设备的验收,设备改进和提升; 2. 负责编写设备设施的验证方案,并参与实施; 3. 负责设备常规保养和月度保养、年度保养的实施,负责备品备件的申购与管理; 4. 负责设备维修区域的5S管理; 5. 参与新建、改建、扩建项目工程现场监督管理工作; 6. 起草各项设施设备管理制度并审核各岗位操作规程,组织并督促落实; 7. 熟悉主要设施、生产设备的,掌握设备的安全注意事项、基本性能及主要技术参数,能熟练操作各种设备; 8. 负责建立设施设备档案,建立建全设备台帐、备品备件台帐、工器具等各项台帐; 9.
  • 神经高级产品经理/产品组经理27-36万

    岗位职责: 1、负责神经精神领域新品上市工作; 2、负责神经精神管线整体规划管理; 3、负责神经精神产品创新品牌项目设计、执行工作; 4、负责神经精神领域专家网络的搭建与合作。
  • 生物信息分析师30-35万

    工作职责: 1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。 2、维护已有各类生物信息分析流程,参与生信流程设计与优化。 3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。 4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档,协助完成项目的方案设计及报告整理。 5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
  • 内审经理/高级经理/副总监36-48万

    岗位职责 1、搭建并持续优化公司内部审计体系,制定年度审计计划,建立及完善审计制度、审计流程与工作标准。 2、组织开展运营审计、营销审计、研发审计、财务审计、合规审计及专项调查,覆盖各业务单元及职能部门,识别流程缺陷与潜在风险。 3、评估公司内部控制体系的有效性,推动关键控制点的整改落地。协助管理层建立风险预警机制,跟进重大风险事项。 4、配合监管或管理层要求开展合规审计,建立举报与调查机制,牵头或参与反舞弊调查。 5、出具独立、客观的审计报告,向管理层汇报审计发现及改进建议,并跟踪整改落实情况。 6、风险与审计文化建设:通过审计互动和培训,在公司范围内推广风险意识、内部
  • 生物分析研究员23-40万

    工作职责: 1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学; 2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度; 3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质; 4.负责生物分析方法的开发和验证,负责常规样品检测,正确分析实验结果,完成准确的实验记录; 5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发,完成验证报告、实验报告; 6.参与负责相关实验仪器的维护和培训,保证实验室仪器设备的正常运行,按照规定填写管理台账,指导/培训下属或经验少的员工。
  • 医院战略合作项目经理20-30万

    岗位职责: 1、研究卫生、医保等行业法规,以及国家部委、学协会对医院和药学等法规政策要求,结合业务需要,制定战略医院年度准入策略; 2、负责战略医院合作需求深挖与准入方案设计; 3、负责一院一策落地推进,对区域合作项目执行进行追踪; 4、负责所对接区域的临床KA人员专业化能力的提升。
  • 分子生物学研究员32-45万

    岗位职责描述: 1.负责基因合成相关工作,包括序列设计优化、质粒构建方案制定等; 2.独立完成分子克隆实验,包括PCR扩增、酶切连接、重组克隆等; 3.负责质粒提取(小提/中提/大提)及质量检测(浓度、纯度、电泳等); 4.负责质粒构建后的测序验证、结果分析与问题排查; 5.规范记录实验数据,整理实验报告,确保数据可追溯; 6.协助蛋白表达团队完成相关上游准备工作; 7.完成上级安排的其他分子生物学相关任务。
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