猎头职位
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岗位职责：
1、根据客户需求设计自动化设备, 完成零件的3D及2D设计。
2、负责在设计过程中和其他部门的沟通，配合完成项目的设计。
3、指导工程师、助理工程师进行大、中型项目研发，确定研发方向风向标，培育工程师提高研发能力。
4、了解、分析市场技术动态，每年至少1次行业现有技术分析报告，明晰竞争对手优缺点及年度技术主攻方向。
5、指导工程师、助理工程师进行结构、电气模块化、部件标准化设计，指导工程师新项目设计应用标准部件30%以上。
6、及时完成设计图纸的文件存档及更新，协助跟进项目标准件的采购。
7、2年1次专利技术申请，5年1次专利技术取得计划及进度。
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岗位职责：
1、熟练使用C++,了解面向对象编程，TCP/IP以及串口通信。
2、熟悉多线程编程，能够使用SQL server等数据库。
3、有较强的动手能力和解决实际问题的能力，良好的英语阅读能力。
4、熟悉MFC框架下客户端UI设计，能够设计和优化UI。
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岗位职责：
1、独立或协助其他工程师完成机器视觉相关项目的开发。
2、负责非标自动化项目上位机方案和视觉方案的研讨制订。
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工作职责：
1、负责配合总体和分系统完成火箭总体方案论证工作。
2、负责完成飞行载荷、地面载荷的计算，提出强度计算和安全系数。
3、负责完成火箭弹性特性、模态的分析。
4、负责进行力学环境分析，制定力学环境条件及试验要求。
5、负责载荷环境专业建设，提出专业发展规划和建设体系。
6、负责制定地面试验大纲，完成试验的组织和实施。
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职责要求：
1、3年以上跟进欧美客户项目经验，42以内。
2、有注塑模具设计或制造的跟进背景。
3、了解产品的相关后工艺，如印刷，喷油，镭射，CNC等。
4、熟悉使用项目管理的流程来规范项目管理。
5、英语口语流利；有PMP证书者优先。
6、熟悉医疗产品开发流程者优先。
7、逻辑思维能力强，态度积极，工作主动。
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工作职责：
行使公司技术引进、新产品开发研究、新技术推广应用、技术标准制定、技术指导与监督、协调、管理的权力，并承担执行公司规程及工作。
1、石墨烯粉体开发。
2、CNT/石墨烯锂电池复合导电浆料生产管理/样品开发。
3、协助CNT/石墨烯粉体和浆料相关项目的开发或申报。
4、对产品开发的可行性进行评估，主持产品开发和技术评审工作。
5、制定属员的岗位职责，对本部门员工做合理的分工。
6、适时向公司提出部门技术资料申请，参与公司产品生命周期各阶段的指导和评审工作。
7、完成领导安排的其他相关的技术工作。
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岗位职责：
1、全面主持研究院管理工作；
2、跟踪行业前沿发展方向，开展战略性行业研究，对国内外产业发展趋势进行前瞻性研判，结合集团战略制定研究院的发展战略规划并组织实施；
3、负责研发体系、创新平台及研发团队的建设；
4、提出研发项目，制定年度研发计划，组织开展新产品、新工艺、新技术开发；
5、推进研发项目各阶段任务，按计划完成项目开发和科研成果工业转化；
6、借力外部创新资源，建立和维护推动企业创新发展需求的研发合作关系。
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职责要求：
1.有矿业经验，国外工作经验，42岁以内，本科以及以上学历。
2.需要出差，Africa and Southeast Asia为主，最长不超过5个月。
3.需要双语人才，葡萄牙语翻译水平，英语日常沟通即可。
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工作职责：
1、执行集团公司储能产业发展战略，组织推进电池回收项目落地；
2、负责电池回收项目方案设计、建设和运营；
3、负责部门人才队伍建设和岗位技能培训；
4、负责组织实施电池项目年度经营计划；
5、负责经营改善系列工作。
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工作职责：
1、负责热固性树脂体系、预浸料、SMC、拉挤等环氧体系开发。
2、配合客户开展技术支持工作。
3、制定树脂混合SOP。
4、完善所负责项目的各项资料。
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岗位职责：
负责临床试验统计分析相关工作，包括参与临床试验方案统计相关内容的设计，随机化方案、编盲及统计分析相关文件审核（必要时对统计分析结果进行校验），参与统计分析服务供应商的筛选和评估等。
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工作职责：
负责小临床试验（指Ⅰ期、人体药代、药效和生物等效性试验等）的项目管理。
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工作职责：
协助集团临床研究中心临床药理部负责人开展临床药理试验相关工作，包括团队管理和Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验项目的综合管理。
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工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
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工作职责：
1.负责临床试验相关的医学工作，包括I~III期临床研究方案、临床研究总结报告、研究者手册、说明书等写作及审阅。
2.跟踪查阅并分析国内外与公司同类药物的学术资料。
3.负责支持产品临床策略，临床发展计划制定。
4.负责对参与临床试验相关人员进行持续的临床研究医学相关的培训以及解答内外部人员提出的医学相关问题。
5.负责临床试验进行中的医学监查，医学相关部分的质量控制。
6.负责临床试验项目涉及的专业委员会的组织，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.负责支持申报资料中临床试验部分的审核和答疑。
8.与医学专家，
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工作职责：
1.组建具备国际领先水平的全新药物靶点验证，筛选团队及研发平台。
2.负责公司新药项目调研和立项工作，分析和追踪创新药项目行业动态。
3.精通多个治疗领域的靶点分析开发、作用模式验证和体外/体内药理学评价，具有肿瘤学、免疫学等方面的经验。
4.了解临床前和临床生物标志物的新药研发，负责创新药项目的靶点探索和验证工作，包括体外生化和细胞学等实验方法。
5.负责生物评价研究的结果分析，及时解决项目中存在的问题。
6.负责与CRO公司和外部专家的良好沟通，确保公司在研项目进度和质量。
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工作职责：
1.根据公司商业部署，开发合作资源，对寻找和引进的产品进行市场状况调研，对竞品的市场商业价值进行评估和确定；
2.负责内部项目的授权转让，做好估值等系列资料准备工作，挖掘潜在的买家或合作方，促成交易达成；
3.负责国内外创新医药项目的引进，筛选评估出符合公司发展方向和具有市场前景的新药项目，并与有意向的标的企业进行商务谈判，推动签约实施等交易环节；
4.负责潜在客户的商务谈判，沟通产品开发策略和计划，进行项目数据分析和评估；
5.负责和商务客户进行接洽，负责处理项目推进过程中的问题，处理障碍促成签约；
6.根据公司的经营模式和品牌战略，策划品牌策略和执行；
7.对公司
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工作职责：
1.根据临床前数据，配合医学、统计学同事，进行合理高效的I期试验设计；
2.从临床药理角度充分解读I期的安全性、有效性、药物动力学数据，为II期试验的设计提供临床药理学的支持；
3.临床药理相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等；
4.结合定量药理工具，对PK/PD/AE等数据进行解读；负责临床药理学相关的数据分析，包括PK、PD、PopPK分析
5.临床药理相关文档的中英文撰写，中英语的口头交流、报告等；
6.负责与监管部门以及临床药理专家沟通，以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性；
7.负责监管外部临床药理供应商，包括项目分配、进度跟踪、主要技术问题的把控
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工作职责：
1.为公司的临床开发项目提供领导和指导，负责公司临床发展计划的战略、方向和执行，决定和监督公司的研究和药物开发，并制定公司的总体战略方向。
2.指导其他临床研究人员的活动，包括医疗事务，安全和药物警戒，临床操作，生物统计和数据管理。
3.负责临床开发战略，包括Phase I至Phase III阶段、生命周期管理、医疗事务、安全责任、与监管机构的科学互动以及与公司合作伙伴的互动。
4.领导和监督临床试验项目的战略定义和战术发展，包括方案编写，临床数据解释和文献回顾。
5.确保始终如一地应用最先进的科学和伦理方法来设计最高质量的临床研究试验。
6.确保及时的医疗检查和不良事
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工作职责：
1. 负责公司战略规划，系统制定公司中长期发展任务指标以及预算等；
2. 负责公司战略承接与分解，把控在研产品的研发流程推进，使其与公司的整体目标和项目进度相匹配；
3. 负责为重大决策事项提供数据支持和专项研究报告，定期为公司提出当前企业经营状况分析和前景预测报告；
4. 密切关注国际国内生物医药行业领域的动向和趋势，评估重大信息技术的影响，为公司引进先进信息技术提出意见和建议；
5. 遵守国家法规和政策，遵守制药行业规范GMP要求，安全环保职业健康（EHS）规范以及公司制定的相关制度。
6. 全面负责公司经营系统整体功能发挥，对重大问题上报董事会裁决；
7. 辊距
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