猎头职位
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献,构思技术路线,整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试,优化及小试工作,解决研发过程中出现的问题
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1.全面负责公司所有产品湖北省全省的销售业绩的达成,产品的准入、推广、回款。
2.与公司相关部门的合作与配合
3.配合合作厂家指定的相关工作流程
5.公司全省销售团队的管理,团队销售目标的制定和分解
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1、进入生物技术团队,能够熟练掌握二代测序以及相关技术,开展研发项目工作;
2、制订并维护实验操作规程,设计实验优化方案,包括实验方案的制订和实验数据的整理分析;
3、对精准医疗领域有足够的了解和认识,开展技术市场调研和科研项目;
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1. 与医学、统计等相关职能部门协作,积极参加临床研究会议,准确阐释和表述临床研究结果,根据国家相关法规、ICH-GCP,以及公司SOP和战略发展要求,按时完成医学文件,并将其正确归档
2. 与相关各部门通力合作,建立写作医学文件的SOP,经上级领导批准后,严格按照SOP要求撰写和完善医学报告。与第三方合作临床专家对接,完成I期、II期,III期的临床试验的设计、计划和大纲,协助新药临床开发策略的制定和实施,根据实际操作情况和反馈意见,对已有SOP进行恰当的更新和调整
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制;
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务;
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1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO对肿瘤适应症的治疗方式、药物获批状态跟踪;
2、对NGS基因检测、免疫组化、FISH等技术手段学习和使用;
3、对SNV,Somatic Indel,CNV,SV结果的查看,审核变异检测结果的合理性;
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开展支原体检查,外源病毒因子检查,牛血清检定,细胞建库及检定等。
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开展酶联免疫实验、分子生物学实验等,进行酶联免疫试验定量检测、蛋白质和抗原方面的检验、DNA残留的检验。
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报,有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估,制定市场策略及年度推广计划,协助KOL拜访和会议召集。
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1、完成申办方新产品立项有关的部分调研、评估工作;
2、制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结;
3、审核药械注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报;
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1、在公司研发战略指引下,负责外部项目的引进和内部项目的对外转让(包括但不限于项目和公司寻找、市场调研、评估、商务谈判);
2、参与公司和研究院规划的制订、立项、研发价值评估等工作;
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1、管理由6-8名科学家组成的团队进行基因工程改造;
2、每年目标4-6个项目;
3、开发诸如单克隆抗体、多特异性和其他基于抗体的药物分子等技术;
4、管理V基因克隆和抗体工程,包括人源化、Fc工程等;
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作,负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作,包括注册策略及注册审批;
2、进行注册政策研究,开展注册调研与论证;
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1、 执行公司商业分销业务发展策略,参与制定并执行公司商业通路发展计划。
2、 与各区域协同完成分销商的筛选及合作发展规划,搭建有序的商业分销网络并与经销商保持良好关系;
3、 推动分销商分销覆盖并做好销售行为管理,完成公司各项分销覆盖任务,严格执行公司的分销策略
4、 参与设计并辅导商业分销队伍实施各项销售活动,总结评估活动的有效性及投入产出,以确保销售长期健康稳定增长。。
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1、医学信息沟通和传递;
2、分析区域市场;
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划;
4、管理区域KOL;
5、实施区域医学教育活动。
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岗位职责:1、根据公司战略发展需要,负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进;扩大公司在国内外的知名度,负责公司内外品牌形象建设与公关管理;负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求,为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判,并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场,定期收集市场情报,并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系,保证业务良好开展。
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职位描述:1、分析和细化目标市场,协助制定产品的推广策略;2、产品管理和品牌建设;3、熟练掌握产品和相关临床知识,协助产品推广应用;4、策划、执行市场活动,并跟进效果;5、市场推广工具的制作;6、组织或协助产品培训。
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职位描述:1. 参与制定公司中长期发展规划,统筹公司医学发展战略规划的制定和执行; 2. 全面统筹公司医学与临床事务工作: 1) 牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作; 2) 统筹临床试验项目管理工作,对项目进展、预算执行情况负责; 3) 负责建立和维护 KOL 关系,搭建国内肿瘤领域学术资源库; 4) 负责上市后相关医学研究课题的开发,制定 KOL 科研合作计划,全面推进科研项目建立与落地。
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岗位职责:1、 负责制定和执行公司的产品注册计划及策略,组织公司项目注册申报工作,管理项目注册文件,维护产品生命周期;2、 跟踪国内外药品注册相关政策法规,为公司提供政策法规咨询与决策参考;3、 负责项目申报过程中现场核查的协调工作;
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职位描述:1.负责酶免、化学发光产品试剂类新品项目市场需求的分析,在公司经营战略指导下,制定发展计划及指标,推动并确保指标的顺利完成。2.负责组织试剂类新品开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及过程的监督与控制。3.试剂类新品临床测试和新品上市的技术支持工作。
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