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猎头职位

  • SQE工程师24-37万

    工作主要职责: 1)组织供应商及供应物料质量工作,持续完善质量控制体系,保证与提升公司产品质量
  • CRC32-45万

    职责描述: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
  • OTC总监50-66万

    岗位职责: 1、根据公司的经营战略,负责公司OTC渠道开发与管理,对全国OTC市场的全面协调运行;
  • RPO24-36万

    岗位职责: 1、根据公司软件项目管理体系规定,负责现场软件部署实施和调测;
  • 国际质量总监25-33万

    职位描述: 1、 负责建立口服固体制剂工厂的GMP和CGMP质量管理体系,申报美国FDA认证和国内GMP认证;
  • 研发BD经理24-35万

    岗位职责: 1、根据公司研发战略,检索、收集国内外药品研发趋势和医药市场发展动态,为研发方向和战略修订提供建议;
  • RPO24-36万

    岗位职责: 1、根据公司软件项目管理体系规定,负责现场软件部署实施和调测;
  • 设备主任33-40万

    岗位职责: 1、负责生产设备和公用系统设备的选型、确认及相应4Q文件的起草;
  • 医学专员25-35万

    职位描述: 1. 负责撰写及全程修订《研究者手册》、《临床研究方案》、《知情同意书(ICF)》、《临床研究报告(CSR)》及相关的临床医学文件;
  • 生产总监40-55万

    职位描述: 1、负责落实工厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产计划;
  • 物流部经理25-33万

    岗位职责: 1、根据医药流通行业要求及公司发展需要,建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程,并对流程的执行情况进行监督;
  • 合规经理38-60万

    岗位职责: 协助临床研发总负责人开展临床试验的质量管理和合规工作、维护和完善临床试验质量管理体系。
  • 临床质量保证(QA)专员23-40万

    岗位职责: 开展药物临床试验质量管理相关工作,包括质量管理体系建设,体系文件的维护、更新和管理,申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查,试验中心和各类供应商稽查等。
  • 临床运营经理60-100万

    岗位职责: 协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
  • 医学事务专员16-40万

    岗位职责: 负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写,负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
  • C#开发工程师25-30万

    工作职责: 1、负责系统开发、中间件开发。 2、框架下延伸的新产品开发。 3、开发过程文档及开发方案编写。 4、负责产品的技术支持修改及升级,与测试、需求人员沟通和合作。
  • 工艺师18-25万

    职责描述: 1.对产品结构、材料和加工工艺进行全面的研究; 2.开发产品新材料、新版型、新工艺,制定产品质量标准。 任职要求: 1.8年以上产品制造工艺经验,机械类专业本科学历; 2.熟练操作CAD制图,熟悉材料及懂钣金技术; 3.熟悉标识行业设计流程,对标识产品的材料和工艺熟悉。 要去现场实践操作。
  • 生物信息分析师20-30万

    工作职责: 1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。 2、维护已有各类生物信息分析流程,参与生信流程设计与优化。 3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。 4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档,协助完成项目的方案设计及报告整理。 5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
  • 驻场兽医12-18万

    1、负责养殖场防疫保健、疾病监控与治疗; 2、贯彻执行防疫制度、制订药械购置计划; 3、根据养殖动物的生长发育情况,依照营养标准,参考不同季节的变化,合理、及时地调整饲养方案,及时做好总结工作; 4、负责各类疾病的预防、猪群保健计划; 5、负责培训饲养知识,提高各段技术水平。
  • 医学总监24-33万

    职位描述:1. 参与制定公司中长期发展规划,统筹公司医学发展战略规划的制定和执行; 2. 全面统筹公司医学与临床事务工作: 1) 牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作; 2) 统筹临床试验项目管理工作,对项目进展、预算执行情况负责; 3) 负责建立和维护 KOL 关系,搭建国内肿瘤领域学术资源库; 4) 负责上市后相关医学研究课题的开发,制定 KOL 科研合作计划,全面推进科研项目建立与落地。
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