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猎头职位

  • 中药销售零售终端部总监23-27万

    工作职责: 1、战略规划与目标管理:制定全国连锁药店渠道的销售战略,分解并落实年度销售目标及监控执行; 2、带领团队完成连锁药店的进场谈判和销售上量工作; 3、定期拜访核心客户高层,解决合作痛点,提升客户满意度和品牌忠诚度。 4、结合终端动销数据,优化产品组合及价格策略,提升产品销售效率; 5、合规与风控确保所有合作符合医药行业法规及公司合规要求;
  • 无菌制剂质量高级经理47-60万

    岗位描述: 1.负责公司无菌制剂(含多肽及小分子化药制剂)全生命周期质量管理体系的建立、实施与持续改进 2.主导无菌制剂生产车间(原料药至制剂)的现场质量巡查、工艺监控及环境控制,确保GMP合规性, 3.审核并批准无菌制剂相关设备、工艺、清洁验证/确认方案及报告(如培养基模拟灌装、隔离器系统验证),保障生产质量风险可控。 4.偏差与质量事件处理:主导重大偏差、OOS/OOT、变更、投诉等质量事件的调查与CAPA制定, 5.文件与记录审核:审批无菌制剂生产批记录质量标准、SOP等文件,监督电子数据完整性(如LIMS、MES系统),确保数据可靠性。
  • 系统运维管理35-60万

    职责描述: 1.负责社区系统与机房安全运维管理,确保网络、系统稳定运行,保障信息安全。 2.结合业务需要与内部相关运维安全要求,制定并监督执行运维相关制度,设计运维流程,设计相关运维。 3.对接其他协作团队,协调资源,解决技术问题,提升系统性能。 4.对接和管理系统运维服务供应商。 5.搭建数字化运维平台,支持社区系统运维巡检工作,及时发现并排查系统故障,保障系统稳定运行。 6.管理社区IT人员,指导团队成员,提升团队技能,排班和工作质量管理,确保团队高效运作。
  • 健康科技总经理27-36万

    岗位职责: 1.根据总部整体经营战略,组织制订经营目标、经营计划并组织实施。 2.负责制订并落实公司各项管理制度,保证公司高效、良性运行。 3.根据公司发展,合理制定组织架构。 4.负责经营方案总体规划,整合协调各部门之间的业务协作,达成经营目标。 5.负责公司总体成本控制。 6.负责团队建设,符合企业文化要求。 7.建立和维护公司品牌形象,提升公司品牌影响力。 8.建立良好的社会关系,确保良好的外部营运环境。 9.其它公司重点/专项工作的专职负责。
  • 细胞药物生产工艺开发经理55-70万

    岗位职责 1、负责细胞治疗产品的工艺开发、技术转移、工艺研究、工艺优化和工艺验证。 2、负责建设和优化细胞治疗产品CMC小试、中试工艺平台 3、与QA、QC、RA等部门合作,完成相关工作。 4、 与外部CRO公司统筹协调,监管CMC项目进度与质量。 5、‌ 负责部门人员的内部管理、培训与考核,以及完成上级安排的其他工作‌。
  • 药物注册27-36万

    岗位描述: 1、 按照中国国家药品监督管理局现行的药品注册法规和申报要求,撰写药品注册申报资料,进行公司新药注册申报项目群的协调、推进; 2、 随时跟进和更新的药事法规.产业政策和行业指导意见等,整理反馈给上级; 3、 熟悉现行的药品管理及注册相关法规.技术指导原则和指南以及药品注册申报流程,熟稔掌握申报资料撰写要求; 4、 负责公司新药专利的撰写及递交; 5、 负责跟进注册项目的执行过程,与项目负责人进行沟通,及时发现项目进度、风险问题;
  • 医药流通业务拓展总监50-60万

    职位描述: 1、医药流通领域具有深厚经验和成功操盘合伙人业务的资深专家 2、负责整合并深化公司的上下游资源, 3、候选人需具备成功操盘并落地大规模业务项目的能力,以及将现有业务资源有效转移至新平台或实现新业务落地的经验。
  • 皮科DSM45-63万

    任职要求: 1.医学、药学、护理学相关专业大学本科或相当学历; 2.有3年以上医药企业销售管理工作经验; 3.有皮肤科等产品销售经验者优先; 4.有较强的工作独立性和自我管理能力,为人诚实,主动沟通; 5.具有良好的沟通能力及团队合作精神,具备创新能力和开拓精神。
  • 上位机软件开发26-38万

    任职要求: 1、计算机或自动化相关专业,本科以上学历; 2、精通C/C++或C#编程语言,深入理解面向对象编程思想,具有多年的开发经验; 3、熟悉Windows下QT/VS软件开发,熟练掌握UI设计,多线程,Socket,CAN总线,串口等通信方式; 4、掌握至少一种数据库应用,如Sqlite,MySql等; 5、思维敏捷,具有良好的解决问题、分析问题的能力; 6、有Linux下开发经验者优先; 7、有医疗设备上位机开发经验者优先
  • 原材料改性颗粒研发工程师23-30万

    岗位职责: 1、根据部门及项目的要求,对新材料、新工艺、新技术按部门拟定的目标进行实施。 2、协助部门领导进行原材料改性的开发与实验设计及实验过程。 3、协助部门领导对原材料改性的配方工艺进行持续改进和提高,解决研发及生产过程中的技术瓶颈及其他问题。 4、负责车间产品的生产过程控制。 5、负责车间工艺控制及数据分析,对产品质量进行管控。
  • 采购总监(医疗器械)22-30万

    岗位职责 1、制定并执行与公司整体发展战略相契合的采购战略。 2、搭建和完善供应商评估与管理体系,负责供应商的开发、筛选、评估与关系维护。 3、主导采购成本分析与谈判,通过优化采购流程、集中采购、战略采购等手段,实现年度采购成本降低目标,监控市场价格波动,及时调整采购策略,规避采购风险。 4、领导和管理采购团队,制定团队目标与绩效考核标准,组织培训与发展活动,提升团队整体业务能力和职业素养,营造积极向上的团队文化。 5、确保采购活动严格遵守国家法律法规、行业规范以及公司内部的采购政策与流程,审核采购合同,防范法律风险,处理采购过程中的投诉与纠纷。
  • 有机合成研究员32-45万

    岗位职责 1.负责有机化学合成新产品的研发工作,包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化; 2.独立承担中等难度合成或者放大任务,保证按时保质保量完成项目任务; 3.完成实验方案的制定和实施,记录实验数据,分析实验结果,撰写实验报告; 4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态,进行技术资料的搜集、整理与分析; 5.协助团队进行项目管理与进度控制,确保研发项目的顺利进行; 6.配合其他部门完成其他相关的工作。
  • 心理咨询师20-27万

    职位描述: 1. 针对客户的身体状况,擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
  • IVD省区销售经理40-50万

    岗位描述: 1、 制定地区产品年度开发、销售计划,并予以执行,分解该地区的销售及开发任务 2、 构建地区的销售团队,并且保证销售团队的活力及执行力 3、 负责地区的各项管理制度的落实和监督;审核地区销售费用,保证销售费用的真实有效性 4、 对下属进行培训、指导,带领团队快速拓展市场,并对下属进行绩效考核 5、 负责地区的VIP客户的拜访及客情维护;负责地区市场及竞争对手信息反馈,协助公司制定针对性活动计划。
  • 三终端销售总经理24-37万

    岗位职责: 1、全面负责三终端事业部工作; 2、负责三终端销售队伍的组建、培训等工作; 3、完成公司下达的年度销售指标,负责客户的开发、维护工作; 4、及时完成业务指标,并进行效果分析; 5、完成上级交办的其他工作。
  • 天猫运营经理25-30万

    岗位职责: 1、负责制定的天猫官旗/品类运营策略计划及运营实操,规划核心品类的产品布局; 2、负责监控和研究对应品类市场竞争环境; 3、制定产品推广方案并负责实施,对流量、销量、转化率等核心数据负责,并提供专业改善建议; 4、关注品类大盘动态,定期分析品类大盘数据动向,结合市场发展趋势,市场年度总量变化,规划品类进攻方向, 5、负责平台资源&活动对接落地。
  • 合作共建销售35-60万

    岗位职责: 1、负责检验科共建等相关业务的开发与跟进; 2、开拓市场,寻找并分析客户的需求,与客户建立业务联系,完成业务开发流程与任务; 3、对接协调内外部资源,完成项目评估分析、业务支持,确保合作共建业务及项目的推进实施; 4、收集、整理、汇报市场情况及竞争对手信息,为公司及团队营销策略提供信息支持。
  • 实验室管理高级经理30-35万

    岗位职责: 1、实验室质量体系完善和规范化管理,制定相关管理制度,指导、督促管理文 件的执行。 2、负责完善实验室质量管理体系文件和研发所有记录及培训的管理工作,负责 MAH持有人管理。 3、实验室仪器设备、试剂、物料等管理,日常安全管理,有CNAS的申报成功 经验者优先。 4、负责研发 QA的日常工作安排,督促、跟进现场QA工作进度,做好研发内部复核工作,保证原始记录的真实性、完整性、可溯源性. 5、负责新药研制现场核查的内部检查,组织实施预核查和现场迎检;有新药研制现场检查经验者优先。 6、组织实施MAH 流程工作。
  • 原料药合成负责人25-30万

    岗位职责: 1.能独立负责项目管理和人员管理,确保项目按时完成; 2.负责原料药合成项目的文献调研、工艺路线设计及筛选、研究方案的制定,以及处理研究过程中遇到的问题; 3.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移等工作,并保证研制现场的规范性,数据真实可溯源; 4. 负责原料药技术转移工作,确保原料药在CMO工厂生产顺利进行; 5.制定原料药的注册申报计划,按照药品注册要求,负责相关项目的申报资料的组织和撰写,能满足注册申报要求。
  • 生产总监25-35万

    任职要求: 1.生物学、化学科学或工程学相关本科学位 2.至少5年无菌药品生产管理经验,具备领导和管理大规模生产团队的能力。 3.至少 10 年药品生产经验,尤其在无菌制剂生产方面,涵盖生产计划制定、工艺验证、设备维护及质量控制。 4. 深刻理解无菌制剂的 cGMP 法规,在建立和维护符合,GMP 标准的无菌生产环境方面经验丰富;精通无菌药品生产工艺,无菌灌装、冻干、灭菌等。 5.具备流利的英语读写和口语能力,能够就无菌制剂技术和法规要求与国际团队沟通协作。 6.具备强大的问题解决和决策能力,能够在高压、快节奏的无菌生产环境中处理复杂的生产相关问题
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