岗位职责：
1、负责技术部新药项目的方法转移工作；
2、负责新药注册资料中技术部分的撰写、审核工作；
3、负责就方法学研究及策略与官方或外部咨询沟通工作；
4、负责商业化QC检测相关文件起草工作；
5、负责部门内质量事件处理；
6、负责实验室运营。
任职资格：
1、具有生物药分析方法开发、验证或者检测经验；
2、具备欧美等国外市场药品注册递交经验；
3、有较强的逻辑思维能力、语言、文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力；
4、英文水平良好，能作为工作语言；
5、具备实验室管理经验。