公司名称：某医药医疗公司
工作地点：北京
工作职责：
1.负责临床试验相关的医学工作，包括I~III期临床研究方案、临床研究总结报告、研究者手册、说明书等写作及审阅。
2.跟踪查阅并分析国内外与公司同类药物的学术资料。
3.负责支持产品临床策略，临床发展计划制定。
4.负责对参与临床试验相关人员进行持续的临床研究医学相关的培训以及解答内外部人员提出的医学相关问题。
5.负责临床试验进行中的医学监查，医学相关部分的质量控制。
6.负责临床试验项目涉及的专业委员会的组织，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.负责支持申报资料中临床试验部分的审核和答疑。
8.与医学专家，药政部门进行专业沟通。
9.从医学方面参与CRO等供应商的管理和质控。
10.发展及更新相关SOP。
11.领导交给的其它工作。

任职要求：
1.临床医学相关教育背景，本科及以上学历，硕士及以上学历优先。 
2.具有适当的企业临床医师经验，具有肿瘤领域经验，有伴随诊断或生物标志物临床研发经验优先。
3.良好的英文能力。
4.责任心强；良好的表达与沟通能力；良好的灵活性及团队合作。