猎头职位
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1、能独立完成基本有机合成反应单元，简单地合成路线优化；
2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关；
3、独立完成项目工作，并解决实验中出现的简单问题，清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
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1、负责创新药的计算机辅助药物设计平台建设，进行相应的软硬件架构和人才培养；
2、利用人工智能等现代先进技术手段，进行小分子和大分子药物的分子设计；
3、与公司信息技术部或CRO对接，参与架构或优化试剂库和化学结构数据库；
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1 制定工艺开发整体工作计划，确定细胞株构建，细胞库的建立和检定，上游细胞培养工艺和下游纯化工艺开发计划；
2 负责公司相应的细胞培养，分离纯化和制剂的工艺开发工作，进行工艺优化和验证，并解决相应技术问题
3负责细胞培养，分离纯化和制剂工艺的开发、变更和申报；确保整个流程、实验纪录等符合申报要求。
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1、 负责公司产品/服务的销售工作，参与制订营销战略，根据营销战略制订销售计划并实施；
2、 按期完成销售计划和销售目标；
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1、全面负责工厂的生产、质量、人员、安全、环保等工作，保障工厂有序高效运行；
2、负责督导工厂各部门管理体系落实，组织生产、设备、安全、环保、生产统计等 管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
3、编制年度生产计划、生产作业计划，进行生产调度、管理和控制；
4、主持召开工厂各项工作会议或专项会议，督导生产统计分析，编制经营活动汇报 资料；
5、组织工厂全面落实农药生产加工质量管理规范，提高药品生产和质量管理实践经 验；
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
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1. 负责APS项目规划，业务流程分析、需求调研、数据梳理、解决方案设计, 功能测试，上线支持等APS项目实施工作；
2. 负责排程需求规格订定、APS系统建模、排程逻辑测试及规划结果验证；
3. 负责与用户对接，及时发现问题、反馈问题、问题跟进解决；
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岗位职责
1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
任职资格
1. 硕士及以上学历，分子生物学，生化化学，细胞生物学或基因组学专业优先，有海外博士背景优先。具有良好的英语听说读写能力，能够流行地和外国客户或者合作者交流
2. 分子生物学操作相关经验和研发经验，有二代测序文库构建经验及相关产品开发经验者优先
3. 实验室动手能力强，能独立处理实验中遇到的问题，具有一定的独立
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1. 分子生物学, 细胞生物学, 或免疫学相关专业。
2. 熟悉抗体筛选流程，有构建筛选细胞株经验，熟练掌握ELISA,FACS酶活等常用生物学实验，有建立蛋白以及细胞水平结合和阻断实验的经验。
3． 熟悉常用数据分析软件； 较强英文读写能力
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报，有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估，制定市场策略及年度推广计划，协助KOL拜访和会议召集。
3、监督、控制、评估项目执行的推广预算；项目销售跟进与分析，定期以书面方式向厂家客户反馈。
4、与销售团队密切配合，对销售模式进行研究，分析市场问题并针对性地提出对策。
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1.负责国际市场新客户的开发和老客户的维护，提高订单量，扩大公司产品的国际市场占比；
2.负责销售价格谈判和合同签订，维护产品价格及公司利益；
3.积极树立公司品牌和形象，扩大公司市场影响力；
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1.从注册角度对项目立项进行评估，包括注册的可行性、时间、风险、需补充的研究等
2.策略制定——综合考虑国家政策、法规要求，制定出可行的注册策略，与市场、临床、研发等共同确定产品开发策略
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1、医学信息沟通和传递；
2、分析区域市场；
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
3、对大型项目注册策略实施顶层设计，保证注册路径设计的合理性、科学性、可行性及创新性。
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1、负责新产品开发过程和产品维护过程中的机械设计及测试工作，主导机械结构设计，输出3D模型和2D图，输出机械设计方案说明；
2、负责开发样机机械部分的测试和验证；
3、处理试产和量产阶段的机械问题；
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1、负责三类无源医疗器械的结构设计、优化和产品开发
2、负责产品的结构设计过程中的详细设计、设计方案评估、公差和力学分析、模具制造及开发的技术支持
3、参与工程样品的制作，有效识别工艺过程中的结构优化点并进行优化设计
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职责描述：
负责开展肠道厌氧菌实验室培养、鉴定、冻干保藏、活菌检测等技术
职位要求：
本科及以上学历，微生物、发酵等相关专业；有双歧杆菌相关研究经验者优先。
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
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1.全面负责公司所有产品湖北省全省的销售业绩的达成，产品的准入、推广、回款。
2.与公司相关部门的合作与配合
3.配合合作厂家指定的相关工作流程
5.公司全省销售团队的管理，团队销售目标的制定和分解
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1、进入生物技术团队，能够熟练掌握二代测序以及相关技术，开展研发项目工作；
2、制订并维护实验操作规程，设计实验优化方案，包括实验方案的制订和实验数据的整理分析；
3、对精准医疗领域有足够的了解和认识，开展技术市场调研和科研项目；
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1. 与医学、统计等相关职能部门协作，积极参加临床研究会议，准确阐释和表述临床研究结果，根据国家相关法规、ICH-GCP，以及公司SOP和战略发展要求，按时完成医学文件，并将其正确归档
2. 与相关各部门通力合作，建立写作医学文件的SOP，经上级领导批准后,严格按照SOP要求撰写和完善医学报告。与第三方合作临床专家对接，完成I期、II期，III期的临床试验的设计、计划和大纲，协助新药临床开发策略的制定和实施，根据实际操作情况和反馈意见，对已有SOP进行恰当的更新和调整
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO对肿瘤适应症的治疗方式、药物获批状态跟踪；
2、对NGS基因检测、免疫组化、FISH等技术手段学习和使用；
3、对SNV,Somatic Indel,CNV，SV结果的查看,审核变异检测结果的合理性；
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开展支原体检查，外源病毒因子检查，牛血清检定，细胞建库及检定等。
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开展酶联免疫实验、分子生物学实验等，进行酶联免疫试验定量检测、蛋白质和抗原方面的检验、DNA残留的检验。
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报，有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估，制定市场策略及年度推广计划，协助KOL拜访和会议召集。
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1、完成申办方新产品立项有关的部分调研、评估工作；
2、制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结；
3、审核药械注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
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1、在公司研发战略指引下，负责外部项目的引进和内部项目的对外转让（包括但不限于项目和公司寻找、市场调研、评估、商务谈判）；
2、参与公司和研究院规划的制订、立项、研发价值评估等工作；
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1、管理由6-8名科学家组成的团队进行基因工程改造；
2、每年目标4-6个项目；
3、开发诸如单克隆抗体、多特异性和其他基于抗体的药物分子等技术；
4、管理V基因克隆和抗体工程，包括人源化、Fc工程等；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
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1、 执行公司商业分销业务发展策略，参与制定并执行公司商业通路发展计划。
2、 与各区域协同完成分销商的筛选及合作发展规划，搭建有序的商业分销网络并与经销商保持良好关系；
3、 推动分销商分销覆盖并做好销售行为管理，完成公司各项分销覆盖任务，严格执行公司的分销策略
4、 参与设计并辅导商业分销队伍实施各项销售活动，总结评估活动的有效性及投入产出，以确保销售长期健康稳定增长。。
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1、医学信息沟通和传递；
2、分析区域市场；
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划；
4、管理区域KOL；
5、实施区域医学教育活动。
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岗位职责：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
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职位描述：1、分析和细化目标市场，协助制定产品的推广策略；2、产品管理和品牌建设；3、熟练掌握产品和相关临床知识，协助产品推广应用；4、策划、执行市场活动，并跟进效果；5、市场推广工具的制作；6、组织或协助产品培训。
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职位描述：1. 参与制定公司中长期发展规划，统筹公司医学发展战略规划的制定和执行； 2. 全面统筹公司医学与临床事务工作： 1) 牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作； 2) 统筹临床试验项目管理工作，对项目进展、预算执行情况负责； 3) 负责建立和维护 KOL 关系，搭建国内肿瘤领域学术资源库； 4) 负责上市后相关医学研究课题的开发，制定 KOL 科研合作计划，全面推进科研项目建立与落地。
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岗位职责：1、 负责制定和执行公司的产品注册计划及策略，组织公司项目注册申报工作，管理项目注册文件，维护产品生命周期；2、 跟踪国内外药品注册相关政策法规，为公司提供政策法规咨询与决策参考；3、 负责项目申报过程中现场核查的协调工作；
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职位描述：1．负责酶免、化学发光产品试剂类新品项目市场需求的分析，在公司经营战略指导下，制定发展计划及指标，推动并确保指标的顺利完成。2．负责组织试剂类新品开发所需条件的准备、开发试验的执行，以及过程的监督与控制。3．试剂类新品临床测试和新品上市的技术支持工作。
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职位描述：1.参与制定公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施供应链战略规划；2.设计并改善公司供应链系统，制定并完善切实可行的采购、仓储、配送、生产等管理工作流程，实施监控和管理，确保产品质量，并根据业务的变化不断优化；3.建立和健全供应商、承运商的开发、维护、跟踪及评估体系，合理控制采购及运输成本并保证品质；4.提升供应链团队能力，确保供应链业务运作规范、高效；5.定期编制、执行分析和动态管理供应链的预算和费用，善于利用行业信息及新方式降低成本。
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职责描述：1. 参与IIT临床试验方案的编写，方案讨论，沟通与培训2. 负责IND申报临床申报资料部分的撰写工作，包括综述、方案、SAP/SMP/DMP/PV等3. 药物申报及临床研究的各个阶段，与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通4. 提供医学文献信息情报收集和临床学术支持5. 对研究者、CRO员工进行药物知识培训，适应症和治疗领域相关培训。
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职位描述：1. 负责公司相关产品的市场推广及相关的技术支持；2. 负责公司的客户维护和技术指导；3. 根据客户的研究方向和要求，与团队合作出具技术方案；4. 负责公司的各类宣传和宣讲活动。
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职位描述：1、配合外包负责应用系统模块部署、环境配置、维护、备份与检测；2、配合外包负责应用系统的安全性保障、日常维护、故障处理、性能分析与优化；3、负责应用系统流程制度完善、文档编写；4､与运营部门沟通，配合系统推广应用。
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职位描述：1.根据公司实际情况和发展战略，组织制定人力资源战略规划；2.负责所辖部门规章制度的修订与完善，贯彻执行；3.参与制订公司年度人力成本的预算工作；
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职位描述：1、分析和细化目标市场，协助制定产品的推广策略；2、产品管理和品牌建设；3、熟练掌握产品和相关临床知识，协助产品推广应用；4、策划、执行市场活动，并跟进效果；5、市场推广工具的制作；6、组织或协助产品培训。
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职位描述：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
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职位信息：1.医学部门及人员管理；2.负责临床试验项目的医学事务工作；3.参与临床试验方案、知情同意书、CRF等医学资料的制定/审核；4.临床试验项目的医学监查（Medical Monitoring）；5.参与临床试验报告的制定/审核。
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职位描述：
1、负责临床项目团队的管理，包含人员的工作计划、安排、指导和工作质量评估；2、负责临床前动物实验、临床方案的撰写、方案设计、审核的工作3、负责与审核CRO公司关于临床方案的撰写及方案修改的指导工作；4、根据需要参加项目会议，以确保团队按照项目要求和试验方案、GCp、S∞p、中国法律和法规完成试验相关工作。
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岗位职责：1、负责临床项目团队的管理，包含人员的工作计划、安排、指导和工作质量评估
2、负责临床前动物实验、临床方案的撰写、方案设计、审核的工作；
3、负责与审核CRO公司关于临床方案的撰写及方案修改的指导工作；根据需要参加项目会议，以确保团队按照项目要求和试验方案、GCP、SP、中国法律和去规完成试验相关工作。
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职位描述：1.制定和执行公司产品发展策略，并与管理团队就程序、法规和项目角度，订立对医疗服务提供者以及病人最有利的解决方案模式，带动公司长远稳健的业务成长；2.统筹产品相关的法规事务包括产品注册、收费申请、终端实验室规划、商标和专利申请以及学术文献方案的设计、审核和合同签订等；3.在技术平台上导入新项目以及进行产品生命周期管理，通过与相关领域的专家和用户定期交流，收集市场准确信息加上专业判断，提出详细规划报告；
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职位描述：1.制定与执行公司技术研发战略和发展路线，管理核心技术及重大技术决策2.领导分管部门并组织年度工作计划和预算方案，完成年度任务目标；
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